丙二醛(malondialdehyde ，MDA)含量试剂盒说明书 微量法

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化 合物，其中包括MDA 。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。

测定原理：

MDA与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid ，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有最大吸 收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm 与600nm下的吸光度的差值计算 MDA  的含量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96  孔板、 研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配置：

提取液：液体 100mL× 1  瓶，4℃保存；

试剂一：液体 30mL× 1  瓶，4℃保存；

注意事项：

临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃加热，并振荡以促进溶解。

MDA  提取：

1 、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为500~ 1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液）， 超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W ，超声3s ，间隔10s ，重复30次）；8000g 4℃ 离心10min ，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~ 10的比例（建议称取约0. 1g组织，加 入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min ，取上清，置冰上待测。

2 、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：

1 、吸取0.3mL试剂一于1.5mL离心管中，再加入0. 1mL样本,  混匀。

2、95℃水浴中保温30min（盖紧，防止水分散失），置于冰浴中冷却，10000g，25℃ , 离心10min。 3、吸取200μL上清液于微量石英比色皿或96孔板中，测定532nm和600nm处的吸光度，记为A532  和A600 ，ΔA= A532-A600。

MDA  含量计算：

a.  用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1 、血清（浆）中 MDA  含量的计算：

MDA  含量(nmol/ mL)=[ ΔA×V  反总÷(ε×d)× 109]÷V  样=25.8 ×ΔA

2 、细菌、细胞或动物组织中 MDA  含量计算

（1）按照蛋白浓度计算

MDA含量(nmol/mg prot)=[ ΔA×V  反总÷(ε×d)× 109]÷(Cpr×V  样)=25.8 ×ΔA ÷Cpr 需要另外测定，建议使用本公司 BCA  蛋白质含量测定试剂盒。

（2）按照样品质量计算

MDA含量(nmol/g  鲜重)=[ ΔA×V反总÷(ε×d)× 109]÷(W×V样÷V样总)

=25.8 ×ΔA ÷W

(3 )  按照细菌或细胞密度计算：

MDA含量(nmol/104)=[ ΔA×V  反总÷(ε×d)× 109]÷(500×V  样÷V  样总)=0.0516×ΔA

V  反总：反应体系总体积， 4 × 10-4L；ε ：丙二醛摩尔消光系数，155× 103L/mol/cm；d：比色 皿光径，1cm；V  样：加入样本体积，0. 1 mL；V  样总：加入提取液体积，1 mL；Cpr：样本 蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。

b.用96  孔板测定的计算公式如下

1 、血清（浆）中 MDA  含量的计算：

MDA含量(nmol/mL)=[ΔA×V  反总÷(ε×d)× 109]÷V  样=51.6 ×ΔA

2 、细菌、细胞或动物组织中 MDA  含量计算

（1）按照蛋白浓度计算

MDA含量(nmol/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)× 109]÷(Cpr×V  样)=51.6 ×ΔA÷Cpr 需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。

（2）按照样品质量计算

MDA含量(nmol/g  鲜重)=[ΔA×V  反总÷(ε×d)× 109]÷(W×V样÷V样总)=51.6 ×ΔA÷W (3 )  按照细菌或细胞密度计算：

MDA含量(nmol/104)=[ ΔA×V  反总÷(ε×d)× 109]÷(500×V  样÷V  样总)=0.1032×ΔA

V  反总：反应体系总体积，4 × 10-4L；ε ：丙二醛摩尔消光系数，155× 103L/mol/cm；d：96孔板 光径，0.5cm；V  样：加入样本体积，0. 1 mL；V  样总：加入提取液体积，1 mL；Cpr：样本 蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500  万。

从2011年开始我们致力于在生命科学领域、生物医学实验技术及论文润色服务，协助客户各类实验服务及论文润色十余年，是您值得信赖的科研合作伙伴!

如果您受时间、试验条件等限制而无法完成您的课题研究，欢迎您与我们联系。

实验技术服务：