SPRI 技术是一种先进的方法，可根据核酸的类型和大小选择性、可逆地将核酸与顺磁珠结合。该技术在精确提取、纯化、清洁和尺寸选择核酸方面提供了高性能。

该技术于 20 世纪 90 年代由麻省理工学院怀特海德研究所开发，在人类基因组计划中发挥了至关重要的作用，特别是在桑格测序方案的 PCR 产物纯化中。

我们的基因组试剂利用了 SPRI 技术的力量，使他们能够生产高质量的核酸样本，并在基因组研究中提供可靠、准确的结果。生产的样品支持各种应用，例如 qPCR、ddPCR、桑格测序、下一代测序 (NGS) 和微阵列分析。

SPRI 珠的剖析

每个 SPRI 珠子的尺寸为 1 µm ± 8%，由一个有浮力的聚苯乙烯核心组成，周围环绕着一层薄薄的磁铁矿，使其具有顺磁性，并且易于通过磁场进行操作。 SPRI 珠子表面涂有羧基分子，为 DNA 结合提供电荷基团。

作为 SPRI 试剂的组成部分，SPRI 微珠为核酸结合提供了坚实的支持。我们的基因组试剂的两个主要特点有助于 SPRI 微珠发挥其功能：

• 拥挤剂将特定大小的核酸从溶液中挤出。

• 结合缓冲液提供盐离子并调节 pH 以促进核酸和珠子的结合。

是什么让 SPRI 微珠试剂不一样

基于 SPRI 微珠的试剂工作流程

第一步：SPRI 珠子直接添加到样品反应中。在专有缓冲液存在的情况下，核酸与珠子表面结合。

第二步：使用磁场将微粒从溶液中拉出。污染物被吸出，微粒被清洗。

第三步：纯化的核酸在水性条件下很容易从微粒上洗脱下来，这为下游应用提供了最大的灵活性。