作为这项工作的后续工作，作者还发表了一项有趣的使用Bestmann−Ohira试剂连续流动合成末端炔烃的研究。

该小组还将上述技术结合成一种两步连续流方法，包括原位合成炔烃及其铜催化的与叠氮化物的环加成。

2009年，Bodgan和他的同事，使用Bestmann−Ohira法连续流动合成炔烃，开发了一种流动反应器系统，用于使用简单的铜管作为催化剂连续生产1,2,3-三唑。

2010年，Kappe的团队发表了一篇关于连续流动条件下铜催化的Huisgen环加成的机理研究。他们的主要目标是研究应用Lipshutz−Taft催化剂体系的可能性，该催化剂体系是Cu/C和Cu2O的混合物，专为炔烃−叠氮化物点击反应开发。

Kupracz等人发表了一种独特的多步合成叠氮化乙烯的方法，随后在连续流动条件下进行Huisgen环加成。尽管乙烯基叠氮化物的批量合成已有50年的历史，但它使用了叠氮化碘（IN3），这是一种在一氯化碘（ICl）和叠氮化钠反应中形成的高爆炸性试剂。

因此，Kupracz的团队开发了一种更安全的等效试剂，并通过将合成转移到流动化学系统来减轻风险（Scheme 5）。

对于连续流动实验，使用DBU的聚合物结合变体，将其装载在与之前使用的玻璃管类似的玻璃管中。为了避免10的分离，将两个流动反应器连接成叠缩系统，直接产生叠氮化乙烯11，总产率在42%和91%之间。

在掌握最佳条件的情况下，他们使用先前合成的叠氮化乙烯11以中等至良好的产率（39−78%）获得了12种不同N-乙烯基取代的三唑（16a−l）的化合物库。

2012年，Tu及其同事在亚微通道反应器系统中（带有定制压电换能器模块的铜盒式反应器）应用超声波处理后，观察到Huisgen环加成的加速。

• 烷基叠氮化物的合成是在原位进行的，类似于Bogdan早期的工作；

• 通过改变停留时间、温度、超声强度和超声处理时间来优化该反应步骤；

• 合成了四个化合物库，由所有36个化合物（19）组成（两个用超声处理，另两个不用超声处理），以证明超声处理的效率。

在发表了他们在铜管中进行的第一个实验后不久，Bogdan等人继续研究连续流中的Huisgen环加成，旨在构建具有类药物功能的12−22元大环（Scheme 8）。

大环合成通常需要高度稀释的溶液，他们工作的一个有趣方面是，流动实验不需要高度稀释的溶液。这是连续流动中产生大环的闭环反应的第一个文献例子。

在掌握最佳条件的情况下，他们使用先前合成的叠氮化乙烯11以中等至良好的产率（39−78%）获得了12种不同N-乙烯基取代的三唑（16a−l）的化合物库。