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花香蝶自来|Solarbio小分子化合物“优秀员工展”第十二期

来源:北京索莱宝科技有限公司   2024年03月04日 09:17  


Solarbio作为一家小分子化合物供应商,其产品的安全性和有效性已经被大量文献证实,仅2023年SCI发表文献中,使用索莱宝产品的文献约15000篇,在Nature、Cell等顶级刊物上的文章也层出不穷。同时,我们提供详尽的化学信息和生物学信息,并提供说明书、MSDS、质量报告等文件,旨在打造令客户满意的放心平台。




Solarbio小分子化合物系列产品已推出了数年,期间不少产品被用户频繁的订购,并发表了不错的文章,也常有用户循着文献的痕迹找到Solarbio的产品进行采购使用。此后的“优秀员工展”会继续分享我们的畅销产品、明星产品,欢迎大家关注订阅~

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优秀“员工”展


黄芪甲苷


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CAT

IA1070

CAS

84687-43-4

靶点

Others

溶解度

Soluble in DMSO≥10mg/mL

生物活性

是一种具有生物活性的皂苷,可用于心血管,免疫,消化和神经系统等方向的研究。能够抑制ERK1/2和JNK的激活。

应用案例

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Li JJ, et al. Phytomedicine. 

2023 Jan;109:154605.

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青蒿琥酯


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CAT

IA1300

CAS

88495-63-0

靶点

STAT3 EXP1

溶解度

Soluble in DMSO

生物活性

Artesunate是STAT-3和EXP1的抑制剂。

应用案例

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Chen H, et al. Mech Ageing Dev. 

2023 Mar;210:111760.

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依托泊苷


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CAT

IE0270

CAS

33419-42-0

靶点

Topoisomerase

溶解度

Soluble in DMSO≥10mg/mL

生物活性

Etoposide通过抑制topoisomerase-II,从而抑制DNA复制。Etoposide可以诱导细胞周期停滞,凋亡和自噬。

应用案例

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An X, et al. ACS Omega.

 2021 Jun 30;6(27):17501-17509.

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甲磺酸伊马替尼


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CAT

IF0480

CAS

220127-57-1

靶点

Bcr-Abl PDGFR c-Kit

溶解度

Soluble in Water/DMSO

生物活性

Imatinib Mesylate是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制c-Kit,Bcr-Abl和PDGFR等。

应用案例

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Che H, Ding H, Jia X. Cancer Biother 

Radiopharm. 2020 Jun 27.

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关于我们


Solarbio作为一家小分子化合物供应商,不仅拥有数千种可以满足体内外实验的纯度要求的小分子抑制剂&激活剂&拮抗剂系列;同时,还包含高活性的多肽&蛋白&抗原抗体系列,高效价的抗生素系列,高纯度的染料&探针和高品质的辅料系列(助溶剂&增溶剂、氨基酸&维生素&糖类、反应底物&理化检测),旨在搭建科研试剂一站式平台,以满足不同科研党的实验需求。

  高质量、高纯度、高重复性

Solarbio小分子化合物均已通过NMR和HPLC验证,具有较高的药用活性和良好的细胞渗透性等优点。

● 种类全、覆盖广、发货快

目前已有数千产品、万余规格,涵盖上百种通路靶点。同时在全国设立了多个仓库,以保证第一时间响应客户的需求。

  更新快、资料全

Solarbio一直定期查访最新的科学研究和客户反馈,及时更新、丰富产品信息,以确保提供全面的试剂和丰富的数据支持。

  安全有效

Solarbio小分子化合物的安全性和有效性已经被大量文献证实,客户可以随时登录我公司查询对应产品的文章发表情况。


相关产品


产品货号

产品名称

描述

IS2240

SH-4-54

SH-4-54是一种有效的,未磷酸化的 STAT抑制剂。

IH1290

HO-3867

HO-3867是有效的、选择性的STAT3抑制剂,具有抗肿瘤活性。

IB2460

BP-1-102

BP-1-102是一种有效的、选择性的STAT3抑制剂。

IH1420

H-151

H-151是一种高效、选择性、共价的STING 拮抗剂。

IC4470

C-176

C-176是一种有效的STING抑制剂。

IP1500

Pirarubicin

吡柔比星

Pirarubicin 是一种蒽环类抗生素,为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,可用于各种癌症尤其是固体肿瘤的研究。

IC0950

Camptothecine

喜树碱

是一种细胞毒性喹啉类生物碱,能抑制DNA拓扑异构酶(TOPO I)。能直接破坏DNA结构与DNA结合而使DNA易受内切酶的攻击,同时抑制DNA聚合酶而影响DNA的复制,主要对增殖细胞敏感,为细胞周期特异性化合物,作用于S期,对G1、G2与M期细胞有轻微的杀伤力。同时,还是一种植物抗癌化合物。

IG2790

GDC046

是一种有效的、选择性的TYK2抑制剂。

IR1530

RO495

是一种Non-receptor tyrosine-protein kinase 2 (TYK2) 的有效抑制剂。

IL0910

LYN-1604

LYN-1604是UNC-51-样激酶1(ULK1)的有效激动剂。



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