1640 培养基最初为培养小鼠白血病细胞而制备。因为其组成简单，可以适应很多种类细胞的生长，主要用于悬浮细胞培养。可适用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养。那么你知道1640培养基出现沉淀怎么解决吗？让我们一起来看看吧！

1. 检查培养基成分：确认所使用的培养基成分是否正确。检查培养基配方，并确保每种成分的质量和纯度符合要求。使用质量较高的试剂可以降低不溶性物质的含量。

2. 调整pH值：沉淀可能是由于pH值过高或过低引起的，偏酸或偏碱的pH有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。检查培养基的pH值，并根据需要进行调整。使用缓冲液来稳定pH值，确保它在适当的范围内。

3. 过滤培养基：将培养基过滤可以去除其中的不溶性物质和沉淀。使用合适的滤器（如0.22微米滤器）将培养基过滤，以去除不需要的颗粒和固体物质。

4. 使用纯化水、去离子水：多数培养基的制备需要使用纯化水、去离子水配制，而天然水中含有含有较多的矿物盐离子，若错误的使用了自来水，矿泉水配制，或使用的纯化水离子未除净，都有可能导致培养基灭菌后出现浑浊现象或沉淀。确保使用纯化水、去离子水，如去离子水或经过滤的蒸馏水。这样可以减少不溶性物质的含量，从而降低沉淀的风险。

5. 热处理：通过加热培养基可以溶解其中的不溶性物质。将培养基加热至适当温度（通常为80°C至90°C）并搅拌，以帮助溶解沉淀物。之后冷却并过滤培养基。

6. 检查培养器具：检查用于制备和保存培养基的容器和器具。确保它们是干净的，并且没有残留物或杂质。使用清洁的容器和试管，并使用洁净的培养工具。

7. 加入螯合剂：螯合剂可以帮助溶解或稳定沉淀物。根据具体情况，添加适当的螯合剂，如EDTA（乙二胺四乙酸）或EGTA（乙二胺四乙酸乙二酯）。

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