生化试剂盒优势特点及操作说明

生化试剂盒优势特点及操作说明

通常生化试剂盒可分为液体单试剂和液体双试剂，前者特别适用于半自动生化分析仪和小型自动生化分析仪，使用方便，缺点是稳定性较差。与单试剂相比，双试剂提高了抗干扰能力，具有稳定性能较好，可消除样品自身空白等特点。此外还有多项同测组合试剂、浓缩试剂等。

操作流程：

1、从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃

2、设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不浓度的标准品50μL；

3、样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加

4、除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min

5、弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液(350μL)，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)

6、 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min

7、每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

注意事项：

1、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

2、使用干净的塑料容器配置洗涤液。

3、按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

4、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

5、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

6、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

7、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

8、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

9、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。