患者组（来自6个不同中心）：

213例T1DM患者，男：女比54.3%：45.7%，平均年龄11.5±4.2岁。54例为新发病例（诊断1年内），79例为诊断后5年内，80例为诊断后5年以上。

疾病对照组：

110名年龄和性别与患者组匹配的门诊患者，男：女比51.8%：48.2%，平均年龄9.6±4.9岁。凡满足糖尿病、相关家族史，以及最常见的糖尿病相关自身免疫性疾病(如乳糜泻、桥本甲状腺炎)三者其一的患者均从对照组中剔除。

   检测方法：

1. ZnT8A的检出率

106/213(49.8%)的T1DM患者检测到ZnT8A阳性，而对照组仅有3/110 (2.7%)检测到ZnT8A阳性 (p<0.0001，图1)。这3例ZnT8阳性样本中，其中两例其他四项自身抗体均为阴性，剩余一例样本，ZnT8A测得浓度为1554 AU/mL, 伴GADA和IA-2A强阳性，提示该患儿是未来5年内发展为糖尿病的高危儿童。

ZnT8A检出率在低龄患者中较高，0 ~ 6岁组、7 ~ 12岁组和13 ~ 18岁组的阳性率分别为56.3%(18/32)、48.7%(37/76)和48.6%(51/105)，但差异无统计学意义(p > 0.05)。

图1 ZnT8A在T1DM患者组和对照组中的检出情况。

2. 不同病程患者组中抗体检出率

在新发病患者中，ZnT8A与GADA的检出率相近，为61.1%，在病程1年内的患者中，IA-2A与GADA表现出更高的检出率，而ZnT8A检出率相对稳定；在病程5年以上的患者中GADA保持较高的检出率，而ZnT8A与IA-2A呈显著下降。

图2 不同病程组中抗体的阳性检出率

3. 联合ZnT8A检测提高检出率

4/54例(7.4%)新发患者表现为ZnT8A抗体单阳，2/54例表现为ZnT8A和ICA双阳，因此，ZnT8A检测可将新发病患者组中自身抗体的阳性检出率从40/54(74.1%)增加到46/54(85.2%)。在其余患者组中(病程≥1年)，有4例ZnT8A单阳患者，使实验室检查的总体诊断灵敏度从85.9%提高到90.6%。

通过ELISA法分析了131例患者的IAA水平。131例患者中，IAA阳性41例，占比32.1%。新发患者组(29例)中仅2例(6.9%)IAA呈弱阳性。由于IAA的ELISA检测在新发病时的灵敏度极低，且在随访中无法区分外源性和内源性胰岛素的抗体，因此本研究没有主要考虑ZnT8A与IAA的比较和相关性。

4. GADA、IA-2A、ZnT8A在ICA阳性和ICA阴性患者中的检出率

具有ICA-IIF回顾性资料的患者中，35.4%(46/130例)患者报告为ICA阳性。相比之下，这130例患者中GADA阳性75例(57.7%)，IA-2A阳性57例(43.8%)，ZnT8A阳性60例(46.2%)。因此，ICA的整体灵敏度远低于GADA、IA-2A和ZnT8A自身抗体。此外，如表1所示，在ICA阴性的患者中，有很大比例(66/84, 78.6%)的患者至少有一种其他自身免疫标志物阳性，而在ICA阳性的患者中，只有4例(4/ 46, 8.7 %)的患者其他自身抗体阴性。值得注意的是，在35例新发病患者中没有1例ICA单阳患者，而在23例ICA阴性新发患者中，7例(30.4%)至少存在一种阳性自身抗体，其中3例为ZnT8A(表1)。因此，所有特异性自身抗体（GADA、IA-2A、ZnT8A和IAA）联合检测的阳性预测值明显高于ICA-IIF检测，加测ZnT8A时可进一步提高阳性预测值。

讨论

这项意大利的大型多中心回顾性研究证实，在儿童T1DM的实验室诊断过程中引入ZnT8A检测具有重要的提高作用。在该儿童T1DM队列研究中，ZnT8A检测在新发患者中的灵敏度(61.1%)和特异性(97.3%)与先前的研究一致[9,17,18]，并且与其他已知的主要糖尿病自身抗体具有可比性，这证实了该检测的分析可靠性和临床实用性。

ZnT8A的检出率在病程4年内保持基本稳定随后出现显著下降，但在病程≥5年的患者中，ZnT8A的检出率仍有34%，这一现象与另一个高加索队列的T1DM儿童一致[17]。ZnT8A在新发病时显示出与GADA相同的检出率，略高于IA-2A，但只有GADA在很长的随访中显示出高持久性。在本研究中，ZnT8A在幼儿中的检出率往往高于青少年，但未发现统计学差异。

本研究证实了ZnT8A是糖尿病自身免疫的可靠标志物，无论是独立筛查指标、还是与其他自身抗体联合应用，均提高了实验室检测的总体诊断性能和阳性预测值。考虑到ICA-IIF和IAA的检测存在一些技术局限性，并且没有显示出对诊断过程有价值的影响，ZnT8A作为目前T1DM生物分析的补充评估显得更加重要。

值得注意的是，在本研究中，没有一例ICA和IAA单阳的新发T1DM患者。因此，当引入ZnT8A作为当前生物标志物的补充时，血清学测试的总体诊断性能显著提高，可能在不失去灵敏度的情况下可排除ICA和IAA检测。

本研究目前的数据支持GADA、IA-2A和ZnT8A的组合是目前儿童T1DM患者有效和具成本效益的诊断方法。

参考文献：Fabris M, Zago S, Liguori M, et al. Anti-zinc transporter protein 8 autoantibodies significantly improve the diagnostic approach to type 1 diabetes: an Italian multicentre study on paediatric patients[J]. Autoimmunity Highlights, 2015, 6(1): 17-22.