Sievers精益实验室 | 同时检测制药用水的阶段1电导率和TOC

自从1906年“纯净食品药物法案（Pure Food and Drug Act）”颁布以来，美国药典（USP，United States Pharmacopeia）和国家处方（NF，National Formulary）一直是美国食品药物管理局（FDA，United States Food and Drug Administration）的药典。¹

图1中的各种USP规则都给出了具体的接受限值。如果检测结果满足限值，就能达标，但监管机构和行业组织更看重有助于企业深入了解生产工艺的定量检测，以及低于接受限值、但需要采取行动的数据限³。

Sievers^® M9 TOC分析仪达到并超过USP<1225>规定的定量分析要求⁴，不仅可用于基本TOC限值的检测，还能够帮助企业深入了解生产工艺，并给出低于USP<643>接受限值、但需要采取行动的数据限。⁵

M9分析仪在进行USP<643>达标所需的TOC定量检测时，还能同时检测阶段1电导率，以满足USP<645>要求。虽然电导率检测是较基本的检测，但其背后的理论具有相当高的技术性，必须加以了解。有关电导率检测的完整技术解释，以及M9分析仪如何帮助用户达到USP<645>要求，请参阅我们的BAI皮书“电导率、温度依赖性、和Sievers M9分析仪（Electrical Conductivity, Temperature Dependence, &Sievers M9 Analyzer）”。⁶

在检测电导率时，使用探针或让水流穿过电导池，检测已知电势差上的电流。电导率探针或电导池在已知电势差上使用两个或更多已知尺寸的电极。直接检测电流，然后计算电导。电导率是基于池常数的归一化电导值，而池常数取决于池尺寸。

用手动检测仪和探头检测电导率的原理，同M9分析仪检测穿过电导池的样品流电导率的原理一样（见图2）。从前人们用耗时的手动检测仪和探头来检测电导率，现在用M9分析仪的电导池来检测电导率，虽然两者的技术原理相同，但后者实现了自动化检测，能快速、高效、可靠地完成达标检测。

 图2：

（A）手动检测仪和探头，

（B）M9分析仪的电导池USP<645>和M9分析仪

M9分析仪电导池的性能达到并超过USP<645>规定的所有的仪器规格和操作参数。M9分析仪通过同时检测非温度补偿样品电导率和温度，来检测阶段1电导率。M9分析仪还提供美国药典（USP）、欧洲药典（EP）、中国药典（CP）、印度药典（IP）的接受标准的列表。有关M9分析仪电导池的准确度、精确度、范围、线性等规格，请参阅表1和图3。⁷

USP<645>还规定了电导率检测的三个阶段：阶段1、阶段2、阶段3。只有阶段1可以在实验室离线或生产流程在线的运行模式下完成。阶段1也是较简单的检测，但它的合格/不合格标准较严格。

“阶段1适用于在线检测，也可以在适用容器中离线进行。”- USP<645>

对于离线的阶段1电导率检测，用户只需检测适用容器中的样品温度和原始电导率。USP<645>按温度索引提供了合格/不合格标准列表。如果样品未能通过阶段1电导率检测，则必须进行额外检测（即阶段2和阶段3检测），以确定过高的电导率是否出自内在因素，如大气中的CO₂，或外部离子。

在必要的程序步骤中，阶段2电导率检测更要求规范性。操作员必须剧烈搅拌样品，同时使样品的温度保持在25º+/-1ºC，直到电导率变化小于每5分钟0.1 μS/cm。等电导率读数稳定后，检测值不得大于2.1 μS/cm，方能通过阶段2检测。用手动检测仪和探头进行阶段2电导率检测的耗时为：每个样品可花费长达30分钟。⁸

对于制药厂来说，较理想的情况是在阶段1电导率检测中达到USP<645>要求，这时需要的操作较简单，检测每个样品的时间最短。实现自动化的USP<645>检测之后，就能节省大量时间，并提高数据的可靠性和安全性。

除了考虑M9分析仪电导池的性能之外，还需考虑用于电导率检测的适用容器。USP<645>特别提到了“适用容器（Suitable Container）”一词，但未具体说明什么样的容器是适用的。⁹

^{在容器中同时检测阶段1电导率和TOC时，要求容器对电导率或TOC没有任何显著影响。M9分析仪使用“电导率与TOC两用样品瓶（DUCT，Dual Use Conductivity and TOC）”，能够自动进行USP<643>和<645>的达标检测10。DUCT样品瓶是有专业技术的涂层玻璃样品瓶，带专用瓶盖，已被证明不仅适用于电导率和TOC检测，而且优于目前业界使用的其它许多容器。11}

美国的一家跨国生物技术公司采用能够同时检测TOC和电导率的方案，以提高效率、简化流程、并能将检测结果导出到实验室信息管理系统（LIMS，Laboratory Information Management System）。¹²

这家跨国生物技术公司用M9分析仪和单个DUCT样品瓶来同时检测阶段1电导率和TOC，5年的投资回报率（ROI，Return On Investment）达400%，投资回收期仅为7个月，项目的5年净现值约为40 万美元。ROI最引人注目的地方是，尽管使用DUCT样品瓶增加了些许耗材成本，但每个样品检测的时间和样品数量都有所减少，总成本大大降低。

本应用文献只展示了用M9分析仪在实验室离线模式下检测阶段1电导率。但实验室环境并非一个选项。按照FDA“ 过程分析技术（ PAT ， Process Analytical Technology）”指南的规定，用于检测阶段1电导率的M9分析仪也提供便携式配置，可用于旁线（at-line）检测；还提供在线（on-line）配置，可实现最佳工作效率。