对企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器框架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保持区域的洁净度。

DOP检漏法原理

高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘，使用光度计检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低，仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。

人工气溶胶DOP已有近40年历史，一段时间来，因被怀疑对人有健康影响，现常以DOSDoctysebaeate癸二酸二辛脂亦称DEHS及PDO等代替，但实验方法仍称“DOP法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较高、有时较低，一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。

PAO发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器散发，并在特定条件下冷藏成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.34μm左右的武装进入风道。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散像DOP气溶胶，大的分布粒径在0.65μm左右。在对过滤器进行扫描检漏时用冷DOP。

检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是尘埃粒子计数器，高效过滤器检漏中常用的仪器是气溶胶光度计，是一种前散射线性光度计，他由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和辙处理器等组成。其工作原理是：当气流被真空泵抽至光线射室时，其中的颗粒物质线射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光被转换成电信号，此信号经放大和数字化后微处理器分析，从而测定散光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比，可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度，因此其用途十分广泛。而粒子计数器，它的测试值反映了气流中粒子个数的浓度粒径，并规定粒径范围，其灵敏度较高，对所有PAO气溶胶适用，选择余地较大，但在高效过滤器检漏中较少使用，两种仪器测试结果难以定量对比。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言，因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广发应用。

对高效过滤器检漏的规定

测试气溶胶为多分散PAO气溶胶，质量中值直径为0.5-0.7μm，几何标准偏差为1.7。

气溶胶光度计测试的是质量浓度，粒子计数器测试的是粒数浓度，两种方法均可满足检漏要求。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言，因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用是未来高效检漏的发展趋势。

使用光度计检测时，上游浓度需达到20-80ulg/l，且不能波动太大，允许在平均值上下15%范围内波动。

检测方法

确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，须在现场对以下几处进行测试过滤器的滤材过滤器的滤材与其框架内部的连接，过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间，支撑框架和墙壁或顶棚之间。DOP检漏的材料、仪器有：PAO溶剂、HRF-5C系列气溶胶发生器、PM-350系列气溶胶光度计、PM-350系列气溶胶光度计。

在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶对于HVAc系统中的HEA4，为使气溶胶到达HEPA时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如果从风管中引入，则应在距HEPA至少1c倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层波罩、超净台上的HEPA，气溶胶直接从系统风机的负压测引入。

扫描检漏

卸下HEPA的散流板，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距离滤器面的2.54CM，扫描速度不超过5m/s。扫描按直线来回往复的进行，线条之间应重垂。检测过程中，若有报警声（泄漏率超过0.01%），表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固而后再进行扫描巡检。检查一个过滤器为5-10min左右，在检测的过程中，应经常确认上游气溶胶的浓度，注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。

结果判定及处理

高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中，所有点的泄漏率都不超过100%，则判该HEPA合格，若有一处超过0.01%，则为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。高效过滤器滤料泄漏处允许用专用胶水修补，但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%，全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%，否则须更换。