SYBR Green I染料是广泛应用于DNA检测的一种常见方法。下面是使用该染料进行DNA 检测的详细步骤和方法：

材料：

1. SYBR Green I染料：一种高度敏感的DNA结合染料。

2. PCR反应体系：包括DNA模板、引物、dNTPs等。

3. 真空浓度计：用于检测DNA浓度。

4. PCR仪：用于PCR反应。

步骤：

1. 准备PCR反应体系：根据研究需要准备PCR反应体系，其中包括合适的引物、dNTPs、酶和缓冲液等。

2. 添加SYBR Green I染料：将SYBR Green I染料加入PCR反应体系中。通常建议的最终浓度为1×至10×的工作浓度。

3. 使DNA与染料结合：将PCR反应体系在恒温条件下进行PCR反应，可使SYBR Green I染料与DNA结合。PCR反应过程中，SYBR Green I染料会通过排除细胞质内的RNA和其他杂质，选择性地结合到DNA分子上。

4. 执行PCR反应：根据需要设置合适的温度和扩增周期数，在PCR仪中执行PCR反应。根据实验设计和PCR分析目标，可以选择常见的PCR模式，如热启动PCR、实时定量PCR等。

5. 实时监测和检测：实时PCR过程中，SYBR Green I染料会结合在增长的DNA链上，这会导致SYBR Green I染料的荧光信号增强。PCR仪会监测和记录SYBR Green I染料的荧光信号的变化，并将其转换为PCR产物的数量。

6. 数据分析：根据实时PCR仪记录的荧光信号曲线，可以计算出PCR产物的数量、扩增效率和循环阈值（CT值）。CT值是SBR Green I荧光信号达到了预设阈值的循环数，它可以用来计算反应物的初始量。

注意事项：

1. 选择合适的引物：引物的选择非常重要，应确保引物特异性和有效性，以避免非特异性腔元和假阳性结果。

2. 注意SYBR Green I染料的浓度：过高或过低的染料浓度都可能会对实验结果产生影响，建议进行一系列的染料浓度优化实验。

3. 必要时进行负对照实验：为了排除可能的污染和非特异性扩增，建议进行包括负对照样本（无模板DNA）的实验。

4. 数据的处理和分析：在实时PCR过程结束后，需要对数据进行处理和分析，常见的方法包括计算CT值、绘制荧光信号图谱和分析扩增曲线斜率等。

5. 注意安全操作：SYBR Green I染料是一种亚甲基蓝类染料，应小心避免皮肤接触和食入。同时，需要在实验中避免其暴露在强光下，以防止其光敏感性。

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