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CY-250G CY-420G CY-810G CY-1050G(强光)综合药品稳定性试验箱(强光)

来源:广州瑞丰实验设备有限公司   2023年07月26日 10:14  

CY-250G(强光)CY-420G(强光)CY-810G(强光)CY-1050G(强光)综合药品稳定性试验箱(强光)

用途概述

本系列产品具有冷热恒温、恒湿及光照控制功能,能提供非常稳定的温度、湿度及光照环境,精确模拟各种气候条件。满足国家新版药典、GMP、FDA、ICH和GLP等标准中规定的进行加速试验、中间试验、长期试验及影响因素试验所需相关条件.广泛应用于制药企业的研发及质量控制实验室、药品研究机构、药品检测机构等。

结构特点

·本产品造型新颖、美观;外壳采用不锈钢材料制作,表面静电喷塑处理,涂层坚固,耐腐蚀性强;工作室采用 不锈钢材料制作,四角圆弧设计,易清理;

·双层门结构,外门标配门锁,钢化玻璃内门,内嵌式设计,密封效果;不锈钢搁板,高度可自由调节;箱体左侧配有测试孔(50mm),工作室标配高亮度LED照明灯(可选装紫外灭菌灯);

·风道设计,风速可调,确保工作室内部温湿度均匀稳定;

·采用高精度温湿度传感器,精准可靠,长期使用无需维护;

·7寸大屏幕真彩液晶触摸屏,具有屏幕密码锁定功能;日期、时间、温度、湿度、光照及紫外实时显示,具有中英菜单切换功能;

采用智能多段可编程P.I.D控制器:定值/程序多段运行可自由设置;具有最多10点温度修正功能,避免多点温度线性不匹配;

·配备大容量内存:可保存10年试验数据;具有审计追踪功能,可存储1.6 万条事件记录(如开机、关机、故障报警、参数设置等);支持查看试验数据和运行曲线;可通过仪表USB接口导出原始文件或不可更改的PDF文件,以便追溯;

·用户权限分级管理:管理员最多可创建5个子用户,并给每个子用户分配不同权限,且每个子用户的操作都会在仪表事件记录内生成可追溯印迹;

·具有断电记忆功能:来电恢复模式可选停止或重新开始运行或继续运行;

·制冷系统:选用品牌压缩机,环保型无氟制冷剂.变频式制冷系统,节能节水,温湿度波动小,开门恢复快,并确保设备在 非极限条件下长期无霜稳定运行;

·光照系统:配有光照强度约为10000Lux的光照模块,光照强度无级可调,减少由于灯珠老化造成光照度衰减而影响试验过程;多层光照统一控制或单独控制可选。光照模块(标配一层,可增配)包括:冷白光(光源D65,6500K)及波长320~400nm的紫外光; 满足ICH:Q1B总照度≥1.2×106Lux hr,近紫外总能量不低于200w hr/m2  ;满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500Lux;光照和紫外辐照试验可同时完成。

安全及保护功能

·独立的工作室超温保护器,超过限制温度即自动切断 加热电源

·来电恢复、自动启动、自动停止

·压缩机过热、过流、过载保护

·设备故障自动检测并显示

·开门报警

·传感器故障报警

·加湿系统自动补水,低水位报警并保护

·上、下限温湿度偏差声光报警并保护

项目

技术参数

型号

CY-250G(强光)

CY-420G(强光)

CY-810G(强光)

CY-1050G(强光)

容 积

250L

420L

810L(双门)

1050L(双门)

控制方式/程式

P.I.D模糊逻辑控制 定值/程序运行

控温范围

0℃~80℃/加湿时:10℃~70℃(-20℃~100℃可定制)

控湿范围

15%RH~98%RH

20%RH~98%RH

温度波动度/均匀度

±0.3℃/≤0.8℃

湿度波动度/偏差

±0.8%RH/±2%RH

温湿度设置精度

0.1

光照强度/色温

0~10000LUX(可调)/6500K

紫外波长/幅度值

320~400nm 0~5W/㎡

加热加湿总功率

1950W

2650W

3300W

3300W

压缩机功率

280W

395W

700W

700W

电源电压

AC 220V 50/60Hz

不锈钢搁板数量

标配3层(可增配)

外置水箱容积

12L

外形尺寸mm

750×825×1585

850×970×1760

1350×1000×1850

1350×1190×1850

工作室尺寸mm

565×485×920

665×615×1030

1150×640×1105

1150×830×1105

 注:参数是在环境温度25~28℃,电压波动度<10%的条件下设备稳定运行2小时后的测试结果。

选配件:

·WiFi智能物联网关:4G或WiFi智能物联网关,通过微信小程序及PC端可实现7*24小时远程智能监控。可进行报警推送,监测设备运行状态,查看历史运行数据及曲线,并可导出PDF文件。

·通讯协议:可提供通讯协议,接入药企综合设备管理平台。

·具有RS-485通讯接口:用于连接电脑,通过电脑同步监控实验过程或记录实验数据。

·3Q认证:可提供3Q验证服务。

·GPRS手机短信报警:可将设备状态定时发送到手机上,确保测试过程的安全性。

·嵌入式微型打印机:可选字符或曲线方式实时打印实验数据,打印时间间隔可自行设定。

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