把污水加蒸馏水分别稀释10,100,1000倍,然后加入培养基中培养,如果培养出来菌落重合,菌非常多,无法分离,就加大稀释倍数,直至获得清晰可分离的菌落,有时甚至是非常小的菌落,要用倒置显微镜操作。而培养基则根据要分离的菌的营养类型进行配置,若要获得多种微生物就要配置多种培养基进行如上操作。对于土壤加水溶解,对溶解液进行如上操作,不溶的部分就不用管了
样品:加80ML蒸馏水,搅拌溶解,取上清液1ML于试管一中,并加9毫升水,丛试管一中取1ML加到试管2里,加9毫升水,丛试管2中取1ML加到试管3里,加9毫升水,分别稀释了10 100 1000倍。
培养基:根据加琼脂量控制培养基状态,液体,半固体,固体培养基,根据细菌真菌霉菌配不同的培养基,调PH值。
接种:厌氧菌先接种再加培养基,好氧菌先加培养基再接种,倒置培养皿于SPX-150恒温培养箱(上海和呈仪器制造厂生产)中。一种培养基加一种样品。
结果:培养后出现不同的菌落,用接种针挑取再接种到新培养基里
重复操作直至出现单一的菌落,然后制片观察,保留菌种。
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