免疫荧光法不是检测该类自身抗体的合适方法，因常出现阴性结果，即使存在价的hnRNP A2／RA33抗体，也不能显示出特征性核着染图形。此外因该抗体不形成沉淀物，故而免疫扩散方法也不适用。

以半纯化的hnRNP A／B为抗原的蛋白质印迹法是*的检测方法。核提取物不纯时也可应用，但在鉴别蛋白条带时可能会遇到困难，特别是SLE患者的血清。可用肝素琼脂糖层析法获得hnRNP制剂，进行12％SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后，转印在硝酸纤维素膜上。血清用含3％的脱脂奶粉的20mm01／LTris-HCl或pH7．4磷酸盐缓冲液做1：25稀释，与膜上抗原一起孵育40min。在孵育液中应避免含有去垢剂诸如TritonX-lOO或Tween20，因为据推测去垢剂将导致SLE血清的DNA-抗DNA免疫复合物的非特异性结合引起假阳性的结果。推荐在免疫检测中应用碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体，原因是某些过氧化物酶标记的抗体可引起非特异性的染色，尤其是在hnRNP-A2带。因为在SDS凝胶中蛋白移行成双联体，所以抗hnRNP-A1染色在大约33／34kD处可出现双带。抗hnRNP-A2／：RA33在大约36kD处染色成一带，除此之外在37邝8kD处相应于hnRNP-B1／B2也有双联体。这些染色特征的出现被认为可以更好的解释蛋白质印迹的结果。

采用高纯度的天然hnRNP-A2的E1．ISA较蛋白质：印迹法的灵敏度为高，特别是在检测SLE和MCTD患者的血清方面。但是ELISA和蛋白质印迹的结果有时不一致，可能是因为暴露抗原决定簇的不同或者是识别了不同的抗原表位和（或）抗原的溶解度低有关。