通过使用微流控技术,每秒可以发生成千上万的微液滴(pL),细胞包裹于微液滴之中,可进行生长、裂解、代谢、反应等生物生化过程,并与液滴之中的荧光筛子进行充分结合,产生不同强度的荧光信号;之后利用微液滴分选技术将低产出和高产出的细胞通过荧光信号分选出来,实现分选过程的高通量化。
液滴生成速率: 0-10000个/s。
液滴分选频率: 0-1000个/s。
微注入速度:0-1000个/s(选配)。
光学检测系统:集成化激光诱导;荧光检测模块,多检测波段可选。
高速摄像机: 0-20000帧/s。
液滴微流控细胞分选仪的应用领域:酶分子进化、抗体筛选、合成途径研究、功能细胞研究、单细胞测序、功能酶挖掘、代谢物筛选、分解途径研究、体外诊断平台、液滴PCR。
相比于传统孔板筛选体系,该系统筛选速率提高104倍,试剂消耗量下降至1/106。相比于流式细胞仪,该方法可对酶的各种性质(表达量、活性、稳定性、立体选择性、底物特异性等)、代谢产物、抗体等标靶进行高效分选;仪器操作简单方便,对样本污染风险小,无损害,耗材随用随弃,无污染残留。
部分案例:
脂酶:筛选107个突变体,对S布洛芬立体选择性提高700倍。
果糖基肽氧化酶:筛选106个突变体,热稳定性提高500倍。
辣根过氧化物酶:筛选107个突变体,催化活性提高10倍。
部分案例:
脂酶:筛选107个突变体,对S布洛芬立体选择性提高700倍。
果糖基肽氧化酶:筛选106个突变体,热稳定性提高500倍。
辣根过氧化物酶:筛选107个突变体,催化活性提高10倍。
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