ELISA试剂盒的实验过程

来源：通蔚试剂（上海）有限公司 2023年03月30日 09:18

1、加被检抗原（重组蛋白或自然样品）：用稀释液（DS01、AS01、AS02、AS03、AS04）将被检抗原按实验设计稀释，每孔100µl，同时用稀释液作空白对照。封板膜封板，室温放置两小时。

2、洗涤：到尽板孔中的液体，加满洗涤液（WS03），静止放十秒，洗四次，后在毛巾或吸水纸上拍干板子：

3、加检测抗体：将生物素标记的检测抗体稀释适当浓度（稀释液DS01），每孔100 µl封板膜封板，室温放置一小时：

4、洗涤：到尽板孔中的液体，加满洗涤液（WS03），静止放十秒，洗四次，后在毛巾或吸水纸上拍干板子：

5、加亲和素-辣根过氧化酶（HRP）稀释适当浓度（稀释液HD01）每孔100µl，封板膜封板，室温放置30分钟：

6、加底物：新鲜配制的四甲基联苯胺溶液（TMB），每孔100µl，室温暗处放置30分钟：

7、加终止液（SS01）：每孔100µl，立即读值：

8、观察结果：用酶标仪记录450nm读数.

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