1、孔的数量
根据不同的实验背景以及筛选通量去确认培养板的孔数,例如 WB、流式检测相关,需要较多的细胞样本量,最终的检测通量较低,一般会选择 6 孔板、24 孔板;而实验通量较高,最终的检测手段可以实现自动化,多数可以选择 96 孔板或者 384 孔板,例如:CTG 实验、CCK8 实验等。
2、孔的形状
一般贴壁细胞的培养,进行成像或分光光度的测定shouxuan平底的培养板;而悬浮细胞的培养,为防止细胞的附着,需要使用 U 底的培养板。
3、孔板颜色
发光检测—白色微孔板;以便最大限度提高信号的反射率。荧光检测—黑色微孔板;以吸收激发信号,可以防止相邻孔之间的信号串扰。顶部读数—底部不透明的微孔板。显微镜或底部读数—底部透明的微孔板。
4、表面处理技术
贴壁细胞需要使用TC表面,微孔板底部经过特殊技术处理更为亲水,有助于细胞贴壁,推荐赛默飞NUNC Nunclon Delta系列相关培养板;而悬浮细胞需要非TC处理表面;对于3D细胞和类器官的培养,需要使用Nunclon Sphera超低吸附表面,支持多种细胞生成球体,且已证实在类器官培养方面xiaoguoxianzhu。
5、细胞培养板小TIP: 测吸光度可以用细胞培养板吗?酶标板和细胞培养板有什么区别?
细胞培养板可以进行吸光度的检测,经常用它来做样品的蛋白定量等。酶标板一般要比细胞培养板贵,细胞板主要做细胞培养,但也可以用来测蛋白浓度;酶标板包括包被板和反应板,一般不能用做细胞培养,它主要做酶联免疫反应后的蛋白检测,它需要更高的要求还需要特定的酶标工作液。
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