1.在用XRF荧光光谱仪测Ｐb的时候有ＰbLb1分析线．请问有没有ＰbLb2分析线？

(1) Pb的La、Lb1是两条灵敏线。其他线的灵敏度很低，不便于常规使用。

(2) 有ＰbLb2分析线，但其强度太弱，也就是说相对灵敏度很低，一般情况下都选用Pb的Lb1线。

2.怎么结合谱线的峰值看EDX的测试结果？如果测得的Pb含量很高，而Pb对应的峰很小，这怎么解释？

(1) 不知道你说的含量很高,是多高?

我的拙见：首先要看有没有其他元素的干扰，比如As干扰就比较强烈。

其次要看看谱线峰值是多少,而不是高矮.

(2) 据我知元素的含量并不是峰高就大的,和样品中元素的激发效率有关的.比如说你的DT是20％，那个时候Pb的峰很高，但是含量不一定高

因为其他元素没有激发出来而已。所以一定要看DT在40％～50％之间才是最佳的检测结果

3.EDXRF矫正周期一般是多久?

(1) PHA（能谱漂移）校正、α（仪器漂移）校正每日都需做。

(2) 定量分析前必须做上述校正。

(3) 还有检查校正也！还有灵敏度库的校正！

(4) 刚开始你操作的时候，可以先天天都做PHA矫正，后来稳定了可星期/次！

(5) 漂移校正我一般不做，一来仪器比较稳定，二来觉得有点麻烦。建议在测量样品之前先做一个监控样。

4.定量测试是否需要所有组分的标准样？我要测的是玻璃样品，测不出组分时候是什么缘故，是因为含有机物么？

一般的EDXRF可以测试Na-U之间的元素，对Na前面的元素无能无力，例如H、O等元素，所以如果是测试有机物的话，是无法测试出来的。

5.一个前置放大器出问题为什么会影响其他元素?

一固定道有问题,当然会影响其它元素啊,因为其它元素可能会用这个有问题的强度进行计算校正系数的啊,是相互关联的。

6.ED-XRF 的标准曲线法是什么?用工作曲线 怎么个测定?

(1) 工作曲线法就是利用标准样品先建立一条标准的德校正曲线，测试时再根据这个曲线计算测量结果。

(2) 用已知浓度的几个标准样品测强度,得到一系列相应的强度信号,列坐标柱,强度和浓度对应形成一系列的点,连线,那么就是标准曲线.测试样品时,仪器测试到一个信号强度,对应这条曲线,可以知道对应的浓度.

(3) 标准曲线法首先要有若干已知含量的标准样品,设定好测定条件后输入标准样品的含量植,然后检测标准样品,可得信号强度值,已强度值为横坐标,含量为纵坐标做图可得曲线,以后检测样品仪器直接测的强度值,即可换算出含量

(4) 针对XRF的标准曲线法就是将用已知含量的标准样品，设定好分析条件后，输入准确含量，用仪器测定其样品的强度，强度为纵坐标，含量为横坐标，通过使用的软件选用回归方程，强度与含量拟合成一条标准曲线。用这条曲线用仪器分析式样的强度后然计算成含量的曲线。

(5) 标准工作曲线法又叫EC法，是英文Equivalency of Concentration的缩写。标准工作曲线法相对FP法来说精确度较高，但是由于仪器本身存在背景强度，导致低于背景强度的样品出现负值，标准品及强度漂移影响曲线的精确度、曲线的检出限及曲线上限问题。

目前应对RoHS指令有害物质的标准工作曲线有：

1、PVC/PE 2、铜合金 3、铝合金 4、无铅焊锡