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二手气相色谱仪操作规范

来源:苏州邦鑫电子技术有限公司   2022年11月17日 13:06  
  二手气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及,如何规范操作仪器,成了一个不可忽视的问题。下面从以下5点为您介绍 二手气相色谱仪操作规范 内容:
 
  气相色谱仪载气钢瓶的操作规范:
 
  ①钢瓶必须分类保管,直立因定,远离热源,避免暴晒及强烈震动,氢气室内存放量不得超过二瓶。
 
  ②氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。
 
  ③钢瓶上的氧气表要专用,安装时螺扣要上紧。
 
  ④操作时严禁敲打,发现漏气须立即修好。
 
  ⑤用后气瓶的剩余残压不应少于980kPa。
 
  ⑥氢气压力表系反螺纹,安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。
 
  气相色谱仪减压阀的操作规范
 
  ①钢瓶必须分类保管,直立因定,远离热源,避免暴晒及强烈震动,氢气室内存放量不得超过二瓶。
 
  ②氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。
 
  ③钢瓶上的氧气表要专用,安装时螺扣要上紧。
 
  ④操作时严禁敲打,发现漏气须立即修好。
 
  ⑤用后气瓶的剩余残压不应少于980kPa。
 
  ⑥氢气压力表系反螺纹,安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。
 
  气相色谱仪微量注射器的操作规范
 
  ①微量注射器是易碎器械,使用时应多加小心,不用时要洗净放入合内,不要随便玩弄,来回空抽,否则会严重磨损,损坏气密性,降低准确度。
 
  ②微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。
 
  ③对10-100微升的注射器,如遇针尖堵塞,宜用直径为0.1mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法。
 
  ④硅橡胶垫在几十次进样后,容易漏气,需及时更换。
 
  ⑤用微量注射器取液体试样,应先用少量试样洗涤多次,再慢慢抽入试样,并稍多于需要量。如内有气泡则将针头朝上,使气泡上升排出,再将过量的试样排出,用泸纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头内的试样流失。
 
  ⑥取好样后应立即进样,气相色谱仪进样时,注射器应与进样口垂直,针尖刺穿硅橡胶垫圈,插到底后迅速注入试样,完成后立即拔出注射器,整个动作应进行得稳当,连贯,迅速。针尖在进样器中的位置,插入速度,停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性,操作时应注意。
 
  气相色谱仪热导池检测器的操作规范:
 
  ①开启热导电源前,必须先通载气,实验结束时,把桥电流调到最小值,再关闭热导电源,最后关闭载气。
 
  ②稳压阀,针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时,必须放松调节手柄。针形阀不工作时,应将阀门处于“开”的状态。
 
  ③各室升温要缓慢,防止超温。
 
  ④更换汽化室密封垫片时,应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底,也应首先关闭该电源。
 
  ⑤桥电流不得超过允许值。
 
  气相色谱仪氢火焰检测器的操作规范
 
  ①通氢气后,待管道中残余气体排出后,应及时点火,并保证火焰是点着的。
 
  ②使用FID时,离子室外罩须罩住,以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木,可将端盖取下,待离子室温度较高时再盖上。气相色谱仪工作状态下,取下检测器罩盖,不能触及极化极,以防触电。
 
  ③离子室温度应大于100℃,待层析室温度稳定后,再点火,否则离子室易积水,影响电极绝缘而使基线不稳。
 
  以上就是二手气相色谱仪操作规范的介绍了,如还有什么问题,欢迎来咨询我们!

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