超微量分光光度计的操作步骤

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来源：莱普特科学仪器（北京）有限公司 2022年10月31日 18:40

　　超微量分光光度计是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。设计的理论依据是比耳定律。研究的是物质对光的吸收。

　　超微量分光光度计的操作：

　　1、打开仪器电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率(T)“0”位，预热约20分钟。

　　2、调节波长(λ)调节旋纽，选择需用的单色光波长。

　　3、调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度。再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。

　　4、将比色皿暗箱盖合上，将参比溶液(空白)推入光路。

　　5、按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”，直至不变，即可进行测定工作。

　　6、将校准溶液和待测溶液推入光路，读取校准溶液吸光度(A)值。

　　7、将待测溶液推入光路，读取待测溶液吸光度值。

　　8、根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。

　　A2-PLUS超微量分光光度计是一款全波长超微量紫外可见分光光度计，微量检测模式可以用来检测核酸，微核酸阵，纯蛋白检测，标记蛋白检测，蛋白定量检测，微生物细胞培养检测以及常规的全波长扫描，比色皿检测模式下可以测量核酸，蛋白，微生物细胞培养以及动力学检测。

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