一、方法:
(1)若无菌室采用化学消毒剂消毒时,应将仪器置于密封罩内,或搬出无菌室,以免损坏电子部件和腐蚀金属配件。
(2)保持取样针上的过滤膜干燥,气流畅通,正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时,应先开机,然后倒转容器瓶。
(3)更换检品或完成过滤时,应停机,否则会使培养器内产生过高的气压,使胶帽弹出,影响使用。可摘下胶帽放气,消除培养器的压力。
(4)若进液管内出现过多气泡,应将蠕动泵转速降低,并检查进气滤膜是否被浸湿,若不能进液,则检查进液针管是否畅通。
(5)仪器运转时切勿将手伸入蠕动泵内,待扣上蠕动泵柄和钩后再开机。
(6)更换或紧固转轮时必须关闭仪器电源操作。
二、检查:
1、完结集菌后,若样品含抑菌物质,用适当缓冲液清洗,清洗办法与集菌进程相同。
2、启开培育基的铝盖,插针孔并消毒。
3、摘下顶部空气滤器开口的胶塞,将集菌培育器底部滤器开口塞上胶塞,用止血钳顺次开闭软管,敞开集菌仪,将培育基泵入特定的集菌培育器。
4、用小夹子夹闭与培育器衔接部的导管,留下5-6cm导管,检出其余部分,并将开口端刺进在空气滤器开口上。
5、别离按规则进行培育,并调查培育状况。
三、领域:
适用于注射无菌制剂、抗生素类及含有抑菌成分的药品、灭菌医疗器具的无菌检查;制备无菌无微粒制剂及食品、化妆品等微生物检测领域。
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