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药品综合稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验, 用于确定药物有效期和影响因素条件；还特别适用于药物研发和教学。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中长期、加速、中间，及影响因素试验；也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果，超长的使用寿命，以及各箱可独立操控不同的试验条件。
药品综合稳定性试验箱产品特点：
1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。
2、*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
5、升温，降温，加湿系统*独立可提高效率。
6、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
7、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
药品综合稳定性试验箱是集温度、湿度、光照和紫外线照度等试验条件为一体的设备，可同时满足药典规定的长期试验、加速试验、高温试验和强光照射试验等要求，是制药企业进行药品稳定性试验的较佳选择方案。
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