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肾上腺素能受体是一种介导儿茶酚胺作用的组织受体，它是一种蛋白质偶联。根据对去甲肾上腺素的不同反应，分为肾上腺素受体和β受体。去甲肾上腺素的作用比肾上腺素更敏感，肾上腺素对β受体的作用更为敏感。
分类和作用说明：
用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，且作用较强，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体与儿茶酚胺结合产生的平滑肌效应主要为血管收缩、瞳孔扩散、子宫收缩、虹膜辅散状收缩等，但也有抑制型的，如小肠舒张。α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制。β受体所引起的反应为支气管扩张、血管扩张等，β受体可被3，4－dichloroisoproterenol（D－CI）等阻断药物所抑制。
肾上腺素能受体可分为α和β两类。
α受体分α1和α2。
α1分布在突触前膜和血管平滑肌上，兴奋时主要引起血管收缩，阻断剂：哌唑嗪；α2主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，兴奋时对NE的分泌产生负反馈调节抑制作用，阻断剂：育亨宾。
β受体分β1、β2和β3。
β1和β3主要分布在心肌细胞上，β1受体激动后可对心肌产生正性作用，导致心肌兴奋产生一系列反应，如：收缩加剧、心脏射血速度加快、心率上升等，阻断剂：普萘洛尔、阿替洛尔；β3受体激动后可产生负性肌力作用，可能参与了心衰的病理生理过程。β3受体通过抑制性G蛋白引起负性变力效应，也可能是通过一氧化氮途径介导。β2受体主要分布在平滑肌上，如血管平滑肌、消化管平滑肌、支气管平滑肌等，该受体激动后可引起平滑肌舒张，阻断剂：纳多洛尔。
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