激光共聚焦显微镜与荧光显微镜的差别有哪些？

传统的荧光显微镜使用荧光物质来标记细胞中的特定结构，不仅增强了图像与背景之间的对比度，但是观察到的荧光标本稍厚时，荧光结构模糊而微弱，显微镜的光学分辨率大大降低，这是传统的荧光显微镜难以克服的问题。

激光共聚焦显微镜是在荧光显微成像的基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，使用激光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，观察细胞的形态变化或生理功能的改变。

对于多色荧光染色，激光共聚焦显微镜*消除了荧光串扰的影响，同时最大限度地减少了样品荧光的损失。激光共聚焦显微镜可以动态观察活细胞，是多重免疫荧光标记和离子荧光标记的有力工具，准确分析光谱的性质，区分具有高度重叠发射光谱的不同标记信号。

激光扫描共聚焦显微镜（LSM）是当今*分子生物学分析仪器之一，是一套以激光为光源的观察，分析和输出系统，在传统光学显微镜的基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对观察进行数字图像处理，提供了强大而稳定的成像能力以及高度集成的电动化能力。

激光共聚焦显微镜的原理：

耐可视NCF950激光共聚焦显微镜——多路探测通道的滤光片型共聚焦显微镜，集成4路光源和探测器（405，488，561，640），结合4路荧光融合技术，实现实时多通道融合观测和捕捉，也可根据用户需要进行激光器数量和激光中心波长的选择。提供多种电动运动部件，包括：电动平台、电动调焦、电动物镜转盘、电动荧光转盘、电动聚光镜和电动调光，操作方式同时兼容按钮操作和软件操作，并且提供调用命令，方便用户自行控制和开发。