中科百科：药品稳定性试验箱报警原因分析

多数情况下，药品稳定性试验箱蜂鸣报警是因为操作人员在进行使用的过程中操作不当所导致的。为什么从制造到安装调试好设备后，都要对用方操作人员进行培训指导服务，用以便是在此，帮助操作员尽量熟悉设备，避免误操作。药品稳定性试验箱故障报警主要与制冷系统、温、湿度系统以及空气循环系统相关。

一、制冷系统报警原因分析：

1、制冷压缩机超压报警。如果制冷系统的制冷剂压力超过了保护设定值，就会停机，同时报警，这个时候一定要排除故障，然后进行手动复位。

2、电源缺相、相序报警。设备的外接电源缺相或是线网相序更改的时候，就会停机同时报警。

3、循环冷却水缺水报警。在冷却循环水系统的水压不足的时候，就会停机同时报警，一定要等排除了故障同时复位之后才可以正常运行。

4、制冷压缩机过热报警。在压缩机的线圈过热、线路的供电不正常的时候，就就会停机同时报警。

二、温湿度系统报警原因分析：

1、箱内超温报警。通道内和样品区的传感器装有超温保护装置，而操作面板上也有超温保护装置，当试验区的温度超过了面板上设定的温度时，就会停机同时报警。

2、样品超温保护。样品区的温度超过了控制器设定好的保护温度的时候，就会停机同时报警。样品的超温保护分为上限保护与下限保护，可以根据需要进行设定。

3、温湿度超限报警值，系统蜂鸣器报警，并且同时短信超差及语音报警。

4、加湿系统管路缺水，水位传感器动作，缺水报警。

三、空气循环系统报警原因分析：

1、风机过热导致报警。在风机的线圈过热的时候，就会停机同时报警。

2、风机过流报警。风机的电流超过了允许值的时候，会停机同时报警，要等过流的故障检修结束之后才可以正常运行。