滴定分析的基本概念与特点
滴定分析法是定量化学分析的一个重要部分。按所依据的反应类型不同又可分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法及沉淀滴定法等。本章主要阐述滴定分析法的一般问题。
滴定分析法是将已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液),由滴定管滴加到欲测物质的溶液中,直到所加试剂与欲测物质按化学计量定量反应为止,由试剂溶液的浓度和测定所消耗的体积求出欲测组分的含量。例如白云石中钙的测定,白云石溶解后的Ca2+,在pH≈12的溶液中加入钙指示剂,用已知浓度的EDTA溶液滴定,当Ca2+被定量配位后,稍过量的EDTA就使溶液变为纯蓝色,以此为终点,根据EDTA溶液的浓度和滴定消耗的体积便可求出白云石中的钙的含量。
滴定分析法比起重量分析来操作简便、快速、易掌握且有足够的准确度。通常用于测定含量在1%以上的常量组分,有时也可以用于测量微量组分。测定的相对误差约为2‰。由于滴定分析法可用于测定很多元素,所以该分析方法在化学分析中是用得zui广也是zui重要的一种分析方法。
若被测物质A与试剂B按下列方程式进行化学反应
aA + bB = cC + dD 则它的化学计量关系是
或
即A与B反应的摩尔比为a︰b。式中nA为物质A的摩尔数,nB为试剂B的摩尔数。上述关系式是滴定分析定量测定的依据。
滴定分析中的常用术语为:
滴定剂:已知准确浓度的试剂溶液。
滴定:将滴定剂从滴定管中逐滴加到盛有欲测物质溶液的锥形瓶(或烧杯)中进行测定的过程。
化学计量点:加入滴定剂的量(摩尔)与浴测物质的量(摩尔)正好符合化学反应式所表示的化学计量关系的时刻,即反应达到了化学计量点。化学计量点通常依据指示剂的变色来确定。
滴定终点:在滴定过程中,指示剂恰好发生颜色变化的转变点。
终点误差:滴定终点与化学计量点不一定一致,由此而引起的分析误差为终点误差。终点误差是滴定分析误差的主要来源之一,化学反应越*,指示剂选择得越恰当,终点误差就越小。
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