研发背景

遗传毒性试验在食品、药物、化妆品、环境等各领域安全检测及评价上得到了广泛应用。其中比较常见的两种遗传毒性试验 1）Ames 试验：是经典的测试化学物或药物致突变实验，该法测定主要在培养皿中进行，具有简单、快速、精确而又灵敏的特点，被各国广泛采用。2）染色体畸变试验：是检测化学物质影响染色体数量和结构的基本方法。在化学物质安全性评价中常选体外 CHL 细胞染色体畸变、精原细胞染色体畸变试验等检测化学物质对染色体的影响。

为了使以上试验条件更接近于哺乳动物的代谢情况，在测试系统中加入哺乳动物微粒体酶，可弥补体外试验缺乏代谢活化系统之不足。由于肝脏是外来化合物在体内代谢转化的场所，所以常从肝匀浆中制取 S9，目前普遍用的是大鼠肝 S9 或肝微粒体。

产品介绍

CHI Scientific（齐氏生物）研发的 S9 代谢活化系统是经过酶诱导剂处理的肝脏所提取的带有辅助因子和微粒体部分的测试系统，每批通过相关性能测试，确保遗传毒理试验更加便捷、高效。



          （推荐指数：★★★★★）

产品体系

Ames试验方向



染色体畸变试验方向



使用说明
 

质量检测

S9 试剂批量生产，每批均通过相关性能测试。

论文引用

1）Int J Environ Res Public Health. 2020 Feb 6;17(3). pii: E1025. doi: 10.3390/ijerph17031025.
Assessment of Biological Toxicity and Ecological Safety for Urban Black-Odor River Remediation.
2) Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2019 Feb;838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 Dec 1.
Genotoxicity evaluation of titanium dioxide nanoparticles using the mouse lymphoma assay and the Ames test.
 

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遗传毒性试验在食品、药物、化妆品、环境等各领域安全检测及评价上得到了广泛应用。其中比较常见的是Ames试验，也是经典的测试化学物或药物致突变实验，该法测定主要在培养皿中进行，具有简单、快速、精确而又灵敏的特点，被各国广泛采用。

遗传毒性研究在药物研发中处于比较的重要位置。尤其是在药物筛选阶段，在很大程度上遗传毒性试验结果将影响到药物开发的进程。但是遗传毒性的假阳性和假阴性结果难以避免，尤其是近年来体外哺乳动物细胞试验系统阳性结果（该结果与人用危险不相关）过高的问题已引起的广泛关注。因此对结果进行综合分析尤为重要。FDA于2006年出台了推荐的遗传毒性试验结果综合分析法指导原则，对遗传毒性试验出现阳性结果如何评价和处理进行了讨论。