PCR是模拟体内DNA复制过程，在体外特异性扩增DNA片段的一种技术。标准的PCR过程分为三步：

DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA

退火（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。

延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的3′端开始以从5′→3′端的方向延伸，合成与模板互补的DNA链。

一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其更适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的更适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约经费。在不设置梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。

杭州佑宁梯度PCR仪，多应用于分子生物学、医学、食品工业、基因检测等领域。采用了国外的半导体技术，配置进口主要核心部件，大大提高了产品的综合性能，保证了产品的扩增速度，延长仪器的使用寿命，保证实验分析结果稳定可靠。*的外观设计、人机交互界面设计、散热和密封结构设计、精工制造等让仪器脱颖而出。