超微量紫外分光光度计是利用紫外可见吸收光谱法,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,来进行药品的鉴别、纯度检查及含量测定的测量装置。紫外可见吸收光谱法自问世以来,在应用方面有了很大的发展,尤其是在相关学科发展的基础上,促使分光光度计仪器的不断创新,功能更加齐全,使得光度法的应用更拓宽了范围。
使用特点:
1、可重复测量微量(0.5-2.0ul)、未经浓缩或稀释的各种不同浓度样品;
2、不需要使用比色皿和其它样品定位装置,能迅速清理残留样品;
3、检测方便快捷,结果可直接以EXCEL表格导出,便于数据查看和分析。
超微量紫外分光光度计注意事项:
1、使用的吸收池必需洁净,并注意配对使用。量瓶,移液管均应校正后使用。
2、取吸收池时,手应拿毛玻璃面的两侧盛装样品以池体的4/5为度,使用挥发性溶液时应加盖,透光面要用插镜纸由上而下摖拭干净,检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净,晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶液为空白对照,采用1cm石英吸收池,在规定峰±2nm以内,测几个点的吸收度或由仪器在规定波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰位置是否正确,并以吸收度最大的波长作为测定波长,除另有规定吸收度最大波长应在该品种下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份,如为对照品比较法,对照品一般也应取两份。平行操作,每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度,否则测得的吸收度会偏低,狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准,对于大部分被测品种,可以使用2nm缝宽。
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