原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高等问题。原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。


　　今天给大家分享原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的200个问题及解决方案，这可是广大原子吸收光谱仪用户的亲身体会和经验积累，相当宝贵哦！掌握这些，您就成为原子吸收光谱仪器的高级工程师啦！


　　一、用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？


　　可能的原因：锂是易电离的元素要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。


　　二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在？HG2934-2000 酸溶解后，过滤，上机。


　　数据不稳定的原因太多了：1、样品是否均匀？ 2、过滤是否有吸附呢？ 3、你的样品黏度较大，如果用的是火焰法，毛细进样管的高度有较大的影响。4、你的标准曲线做得怎么样？ 5、如果是微量痕量铅，环境因素也是误差来源之一：城市空气粉尘中铅含量较高（尾气污染等）。

　　三、石墨炉测铅时，空白（4硝酸+1高氯酸GR）值总是较高，与灰化法的结果不大一致。样品为植物样。


　　1. 主要来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。你可以先测空管，然后测你所用的水，再测含酸的水空白，这样你就可以知道了


　　2. 空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外，你用的氩气纯度多少，是高纯的吗？也可用高纯氮气，但要注意分子带背景


　　3. 实际Pb含量有出入，厂家就没有测准；你的仪器可能没有调制


　　4. 我也经常遇到这个问题，有可能是试液的酸度过大会影响测定，特别是使用高氯酸，影响更大，酸度大对石墨炉损害也比较大。对于石墨炉测定铅，湿法消化使用微波消化，使用硝酸和双氧水，这样空白中酸度比较容易控制，空白也比较低。推荐阅读：进口还是国产？其实你应该选择进口二手仪器！


　　5. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会超过0.0015，然后采用的为硝酸（工艺超纯）和高氯酸（优极纯）消化，最后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸（结果差不多，只是盐酸稳定性要好一点），定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做，基体干扰很大。


　　四、请教大家磷酸中的硅怎么做？


　　用分光光度法，磷钼蓝光度法试试。