天津本生-如何科学正确地使用冻存管呢?

　　冻存管的使用是一门学问，并不是打开液氮罐、放入冻存管、关上液氮罐这样简单的三部曲可以完成的。科学正确地使用冻存管，可以避免样本的损失，并保护试验人员的安全。下面便是天津本生小编的详解，不放来看看。

　　冻存管：冷冻步骤

　　用预热的PBS溶液洗涤细胞，吸取溶液，含有胰蛋白酶和EDTA的溶液覆盖细胞(薄薄的液层足够，胰蛋白酶和EDTA的浓度需要根据细胞系确定)。

　　37℃孵育细胞3-5分钟。

　　细胞从底部脱离之后，终止孵育，加入含有血清的培养基，用移液器轻轻地悬浮细胞。

　　离心细胞悬液(500 x g, 5分钟)，用含有血清的培养基重新悬浮。

　　细胞计数。

　　离心细胞悬液(500 x g, 5分钟)，去除上清液，用适量体积的含有血清的培养基重新悬浮细胞。

　　以1:1体积比混合细胞和冻存液(60%培养基，20%胎牛血清，20% DMSO)，然后转移到Cryo.sTM冻存管中。冻存的细胞密度为 1-5×106  个/毫升。

　　含有细胞的Cryo.sTM冻存管建议以−1 K / min  的速率降温，可以将冻存管置于−70℃含有异丙醇的容器中。如果Cryo.sTM冻存管存储其他样品，可以直接放置在−20℃，−70℃或者液氮的气相。为了确保样品冷冻均匀，4  mL和5 mL的Cryo.sTM冻存管需要先置于在−20℃冰箱过夜，然后再转移到−70℃或者液氮的气相。

　　然后转移Cryo.sTM冻存管到液氮罐。为了避免污染(如支原体)和安全考虑，请将Cryo.sTM冻存管置于液氮的气相，切勿置于液相。

　　如何科学正确地使用冻存管?我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。  既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。