酶标聚合物法（labelled dextran polymer，LDP）法应用了酶标聚合物技术，如EnVision检测系统，首先将辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记在葡聚糖聚合物上，然后再与第二抗体连接而形成EnVision二抗。

LDP法属于二步法，特异性一抗和组织细胞抗原结合后，再用EnVision二抗与抗原抗体复合物中的一抗结合，最后通过EnVision二抗上的酶参与显色反应。

由于EnVision二抗中的聚合物结构的*，可以连接更多的二抗，使每个多聚物有超过20个位点与di一抗体结合，聚合物上能标记上的酶数量较多。因此在显色时有充足的酶与显色剂起反应。

因此LDP法的敏感性高于ABC、LSAB等方法。此外，LDP法中的第二抗体没有生物素的存在，不会出现ABC、LSAB等方法中含有的生物素与组织中内源性生物素起交叉反应的现象，因此LDP法的非特异性背景染色极低。

增强聚合物一步法（enhanced polymer one setp，EPOS）法也属于酶标聚合物法，和LDP法一样，是利用酶标聚合物技术，将辣根过氧化物酶标记在葡聚糖聚合物上，然后再与di一抗体连接而形成EPOS一抗。

EPOS法属于直接法，直接用EPOS一抗特异性和组织细胞抗原结合后，一抗上的酶参与显色反应。由于EPOS一抗中的聚合物上能标记上的酶数量较多，在显色时有充足的酶与显色剂起反应。因此EPOS法虽然是直接法，但具有高敏感性。

此外，EPOS一抗没有生物素的存在，不会出现ABC、LSAB等方法中含有的生物素与组织中内源性生物素起交叉反应的现象，背景清晰。但EPOS一抗种类较少，难以普及。