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二手液质联用仪LC-MS以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来。LC-MS主要可解决：不挥发性化合物分析测定；极性化合物的分析测定；热不稳定化合物的分析测定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析测定等。
ESI适合于中等极性到强极性的化合物分子，特别是那些在溶液中能预先形成离子的化合物和可以获得多个质子的大分子；
APCI不适合可带多个电荷的大分子，其优势在于弱极性或中等极性的小分子的分析。
2.正、负离子模式的优选原则
正离子模式：适合于碱性样品，可用乙酸或甲酸对样品加以酸化。样品中含有仲氨或叔氨时可优先考虑使用正离子模式。
负离子模式：适合于酸性样品，可用氨水或三乙胺对样品进行碱化。样品中含有较多的强伏电性基团，如含氯、含溴和多个羟基时可尝试使用负离子模式。
3.流动相的优选原则
常用的流动相为甲醇、乙腈、水和它们不同比例的混合物以及一些易挥发盐的缓冲液，如甲酸铵、乙酸铵等，还可以加入易挥发酸碱如甲酸、乙酸和氨水等调节pH值。
二手LC-MS接口避免进入不挥发的缓冲液，避免含磷和氯的缓冲液，含钠和钾的成分应＜lmmol/l。（盐分太高会抑制离子源的信号和堵塞喷雾针及污染仪器）含甲酸（或乙酸）＜2％。含三乙胺＜l％。含醋酸铵＜10一5 mmol/l。
送样前一定要把握好LC条件，能够基本分离，缓冲体系符合MS要求。
4.流量和色谱柱的优选原则
不加热ESI的佳流速是1—50ul／min，应用4.6 mm内径LC柱时要求柱后分流，目前大多采用 l—2.1 mm内径的微柱，TIS源zui高允许lml／min，建议使用200—400ul／min
APCI的佳流速～lml／min，常规的直径4.6mm柱zui合适。
为了提高二手LC-MS分析效率，常采用＜ 100 mm的短柱（此时UV图上并不能获得*分离，由于质谱定量分析时使用MRM的功能，所以不要求各组分没有*分离）。这对于大批量定量分析可以节省大量的时间。
5.辅助气体流量和温度的优选原则
雾化气对流出液形成喷雾有影响，干燥气影响喷雾去溶剂效果，碰撞气影响二级质谱的产生。
操作中温度的选择和优化主要是指接口的干燥气体而言，一般情况下选择干燥气温度高于分析物的沸点20℃ 左右即可。对热不稳定性化合物，要选用更低的温度以避免显著的分解。
选用干燥气温度和流量大小时还要考虑流动相的组成，有机溶剂比例高时可采用适当低的温度和流量小一点的。
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| 品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 进口 |
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| 价格区间 | 面议 | 仪器种类 | 串联四极杆 |
| 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业 | 安捷伦液质LCMS | 安捷伦液质LCMS |
质谱部分：API3200
Turbo V 一体设计"即插即用"离子源（含ESI离子源和APCI离子源）；
LINAC ® 高压碰撞池，有效消除交叉污染，允许同时进行多组分分析，检测更多的化合物和MRM离子对，而不损失灵敏度；
有气帘Curtain Gas™接口，保护接口部分和四极杆分析器免受污染，减少了日常维护。
质量范围：5~1800Da
分辨率：FWHM 0.6~0.8
扫描模式： Q1/Q3全扫描，Q1/Q3选择离子扫描，串联子离子扫描，串联母离子扫描，串联中性离子扫描，MRM扫描
线性动态范围：4X106
*大扫描速度：4000 amu/s
*小MRM停留时间：2ms
质量稳定性：0.1Da/24Hour
正负离子模式转换时间：700ms
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