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CytekTM Aurora光谱流式可配置高达5激光，3个散射光和64个荧光检测通道，能够满足所有实验室的需求。Aurora可以使用大量的荧光染料组合而无需为每个应用重新设置仪器。光学系统和低噪音的电子系统带来了*的灵敏度和分辨率。拥有平顶光斑设计，结合*的液流系统，充分保证了高流速采集样本的出色性能。
荧光染色原理：
免疫荧光染色：细胞膜上或细胞内的抗原分子与相应的荧光素标记McAb作用一定时间后形成带有荧光素的抗原抗体复合物，经激光激发后发出特定的荧光，其荧光强度与被测定抗原分子含量呈比例关系，由此可求得被测细胞与标记McAb相对应抗原的表达量和阳性细胞百分比。
常用的荧光染料有异硫氰酸荧光素（FITC）、藻红蛋白（PE）、别藻青蛋白（APC）和Perdinin叶绿素（PerCP）等，经488nm激光激发后其发射荧光光谱有差别，因而可将其用于标记不同的McAb进行单色或多色免疫荧光染色。目前，流式细胞术有单色、双色、三色、四色、五色荧光分析，对细胞的分析更加精密、深入。
免疫荧光染色常用方法：
直接免疫荧光法：用一种（单色）或者多种（多色）荧光素标记的McAb染色细胞后测量其荧光强度和阳性细胞数。
间接免疫荧光法：用一种McAb与细胞作用后，洗去未结合McAb，再加入荧光素标记的第二抗体（如羊抗鼠IgG-FITC），染色细胞后测量其荧光强度及阳性细胞数。
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