GE17519901MabSelect25MlProteinA填料简介

欢迎联系我

有什么可以帮您？在线咨询

来源：北京诺博莱德科技有限公司 2021年04月06日 10:30

GE17519901MabSelect™,25Ml, Protein A填料

GE医疗生命科学部（GE Healthcare Lifesciences）隶属于通用电气（GE）医疗集团，我们的产品和技术主要应用于蛋白质科学、基因科学、药物研究开发、生物制药生产、体外诊断、法医学、环境监测、食品/药品/水质安全、医院、高校科研院所以及各行业基础实验室领域.

我们北京诺博莱德科技有限公司作为GE公司的经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。

GE17519901MabSelect™,25Ml, Protein A填料，产品简介：

产品品牌：GE

产品名称：Protein A填料

英文名称：MabSelect™,25Ml

产品货号：17519901

产品规格：25Ml

GE17519901MabSelect™,25Ml, Protein A填料，产品说明：

MabSelect公司™ 是一种蛋白质亲和介质，设计用于从大量样本中捕获单克隆抗体。

GE17519901MabSelect™,25Ml, Protein A填料，产品应用：

MabSelect公司™ 是一种生物过程亲和介质，用于从大量样本中捕获单克隆抗体。MabSelect公司™ 是为经济高效的大批量饲料高通量加工而开发的。这就是我选择的原因™ 已被设计用于生产治疗性单克隆抗体的若干新的和第二代工艺。

该培养基基于高度交联的琼脂糖基质和重组蛋白a配体。该配体被设计成有利于定向偶联，从而产生具有增强的IgG结合能力的亲和介质。碱基基质的亲水性确保了非特异性结合的低水平，从而导致洗脱池中宿主细胞衍生杂质的低水平。MabSelect公司™ 为高容量、高吞吐量和提供高纯度和高产量的产品池而优化。

重组蛋白A配体在大肠杆菌中表达并且不含哺乳动物来源的成分。与IgG的Fc区结合的特异性与天然蛋白A相似，一步即可获得高纯化因子。此外，高容量和新颖的基矩阵使MabSelect成为可能™ 是在工艺规模上纯化单克隆抗体的*佳选择。

MabSelect公司™ 有多种不同的散装包装尺寸和方便的预包装格式，便于放大和工艺开发。作为生物处理介质系列的成员，MabSelect™ 以安全的供应和全面的技术和监管支持满足工业需求。

特点和优点

•高流量琼脂糖基质可在生产规模上实现高流速，使一个工作日处理超过10000升饲料。

•配体和优化基质的定向耦合提供了高动态结合能力，降低了介质体积要求

•非特异性结合低，导致产品洗脱液池中杂质含量低

•支持工业应用的生物工艺介质，并在已批准的工艺中得到完善的应用。

MabSelect纯化填料

货号	产品	包装	目标配体	颗粒大小 (μm)	每毫升结合量(ml)	应用	pH 稳定性工作[清洗]	*高流速 (cm/h)
17519901	MabSelect	25 ml		85	30 mg 人IgG	目前单抗载量高，基团脱落最少，，稳定性*好的单抗亲和介质之一	3-10	建议流速
17519902		200 ml	重组Protein A				[2-12]	500
17519903		1 L
17543801	MabSelect SuRe	25 ml					2-12	500
17543802		200 ml	修饰的耐碱protein A		30 mg 人IgG	非常适合在位清洗要求严格的生产，同时降低清洗成本	[2-12]
17543803		1 L
17526907	MabSelect Xtra	25 ml		75		超高载量非常适合大规模生产以降低柱床体积和溶剂消耗，有效降低生产成本	3-12	300
17526902		200 ml	重组Protein A		40 mg 人IgG		[2-12]
17526903		1 L
17547401	17547401	25 ml		85		能耐受0.1-0.5 MNaOH 进行CIP，非常适合在位清洗要求严格的生产，同时降低清洗成本	3-12	500
17547402		200 ml	修饰的耐碱protein A		60 mg 人IgG	能耐受0.1-0.5 MNaOH 进行CIP，非常适合在位清洗要求严格的生产，同时降低清洗成本	[2-14]

凡本网注明“来源：化工仪器网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-化工仪器网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：化工仪器网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其他来源（非化工仪器网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。
如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。

联系我们