蛋白印迹膜再生液说明书
Stripping Buffer
目录号:K0056
保存条件:室温(15-25℃)保存。
规格说明
Cat. No. K0056 K0056A
Volume 100 ml 500 ml
产品简介
本产品采用温和洗涤配方,可在不影响目的蛋白的情况下,去除结合在印迹膜上
的一抗和二抗,使同一张膜可进行多次抗体检测,无需反复电泳和转膜,节省样品和
时间,适用于使用NC或PVDF膜进行Western Blot检测时条件的优化或同一样品不同蛋
白的检测。
本产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断及其他用途
注意事项
1.建议先检测表达量较低的目的蛋白,用再生液处理后检测表达量高的蛋白,如内参蛋白等。
2.请佩戴手套操作。
操作步骤
1.将曝光后的膜取出,加入适量的再生液(再生液充分覆盖膜表面,8.5 cm×5.5 cm膜加入15 ml左右再生液),室温振摇孵育15分钟左右(孵育时间应根据不同的目的蛋白来调整:比如内参抗体等表达量较高的蛋白,使用再生液时可以延长孵育时间至1小时或者在37℃孵育30分钟)。
2.弃去再生液,用15 ml缓冲液(PBST或TBST)洗膜3次,每次5 分钟,室温振摇。
3.为了检测酶标二抗洗脱是否*,此时可以用显色方法来确定二抗是否洗脱掉。
4.待检测完毕,确认膜上无残留的酶活性,再生后的膜通过加入15 ml的封闭液进行封闭,室温30分钟或者4℃封闭过夜。
5.重新加入待测一抗,进行下一轮的WB实验。
实验代做服务:
|
免责声明
- 凡本网注明“来源:化工仪器网”的所有作品,均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-化工仪器网合法拥有版权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:化工仪器网”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
- 本网转载并注明自其他来源(非化工仪器网)的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品第一来源,并自负版权等法律责任。
- 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。