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药物溶解过程崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下，丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间，曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素，现已认识到，崩解，尤其水难溶性制剂的崩解，并不意味着吸收。崩解度是指某些药物剂型（片剂、丸剂等），使用药典规定的检测装置，在一定条件下测得的全部崩解并通过筛网所需时间的限度。所用崩解介质通常是水、人工肠液、人工胃液。测定温度为对37±0.5℃。是衡量药品质量的指标之一。
根据药典对于崩解的要求：除另有规定外，凡是测定溶出度的片剂，都不需要再检测崩解时限。崩解仪在片剂领域的应用还是广泛存在的。因此我公司ZB-1G智能崩解仪产品是在总结了多年经验的基础上应用新技术和设计理念开发而成的，外形美观，结构合理，性能可靠，各项指标均符合国家标准的要求。为促进我国药品质量的提高而不断努力。
ZB-1G智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水浴温度进行恒温控制；仪器可以自动设定预置温度为37.0℃，通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。
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