浓度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 方法：

1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.按下表加入浓HCl量调节所需要的pH值。

pH值 浓HCl 7.4 约70 ml 7.6 约60 ml 8.0 约42ml

4.将溶液定容至1 L。

5.高温高压灭菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

1.5 M Tris-HCl (pH8.8)

浓度 1.5 MTris-HCl 配制量 1 L 配制方法：

1.称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。

2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3.用浓HCl调节pH值至8.8。 4.将溶液定容至1 L。

5.高温高压灭菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

TE即Tris-EDTA buffer（10mM Tris，1mM EDTA，pH7.4 pH7.6 pH8.0）。

常用分子生物学试剂，用于DNA的溶解等。 配制1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6，8.0)

组份浓度： 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA 配制量： 1 L 配制方法：

1. 量取下列溶液，置于l L烧杯中。

1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4，7.6，8.0) 100 ml 500 mM EDTA(pH8.0) 20 ml

2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，均匀混合。

将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。

4.室温保存。