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单核细胞增生李斯特氏菌检验——恒温荧光法快检与传统培养方法对比

来源:广东环凯微生物科技有限公司   2020年07月14日 10:57  

一、单核细胞增生李斯特氏菌检验原因和意义

       单核细胞增生李斯特氏菌是一种人畜共患病的病原菌。它能引起人畜的李氏菌的病,感染后主要表现为败血症、脑膜炎和单核细胞增多。它广泛存在于自然界中,食品中存在的单增李氏菌对人类的安全具有危险,该菌在4℃的环境中仍可生长繁殖,是冷藏食品威胁人类健康的主要病原菌之一,因此,在食品卫生微生物检验中对单核细胞增生李斯特氏菌检验至关重要。

二、恒温荧光扩增试剂盒检测法与传统培养方法检测单核细胞增生李斯特氏菌对比

样品25g 或25mL

 

LB1前增菌培养(225mL)(22-26h)

单核增生李斯特氏菌恒温荧光扩增试剂盒法

 

传统培养方法

1)离心收集菌体粗提DNA,约0.5h

 

1)LB2二次选择性增菌培养(22-26h)

2)恒温荧光法核酸快速扩增,50min

肉眼观察结果

2)李斯特氏菌显色培养基或PALCAM,进行分离培养(24-48h)

 

 
该方法既可对增菌样品快速筛查,
也可对可疑菌落进行快速确认!!!

3)可疑菌落纯培养后
EasyID单核细胞增生李斯特氏菌生化鉴定(18-24h)

三、环凯单核细胞增生李斯特氏菌检测相关产品信息

 

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