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生物制药微课堂|第三期-单克隆抗体药物的电荷变异体表征

来源:赛默飞色谱及质谱   2020年07月10日 14:58  

生物制药微课堂|第三期-单克隆抗体药物的电荷变异体表征

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生物制药微课堂

单克隆抗体是复杂的糖蛋白,通常呈现微观不均一性,包括各种修饰形成的变异体。这些变异体可能来自复杂的细胞培养工艺、纯化及制剂等制造过程或储存过程的任何阶段。由于抗体所带电荷差异造成的异质性称为电荷变异体,这些变异体可能会影响抗体的稳定性,药效,免疫原性等,因此对电荷变异体的表征和质控至关重要通过对变异体的分子量及肽图的表征,可以确定其修饰种类及后续QC中的质量监控。

 

本期微课堂为您带来:

单克隆抗体药物电荷变异体分析解决方案

赛默飞提供两种方案,让您的分析选择更灵活,轻松应对!

 

方案1:在线CEX-MS方案

本期微课堂来自NIBRT的Jonathan Bones报告,介绍了如何使用在线CEX-MS的分析方法快速在完整蛋白水平上表征变异体修饰
 

Advances in Charge Variant Analysis of Monoclonal Antibodies Using pH Gradient Cation Exchange Chromatography hyphenated to Mass Spectrometry

要点1:

电荷变异体分析常用的PH梯度或盐梯度方法,其流动相一般含不挥发性盐,需要色谱分离后再接馏分,除盐冻干再进质谱分析,这一复杂过程容易造成样品损失及蛋白变性。因此在线CEX-MS的分析方法能够很好的解决这一问题,通过使用低离子强度、挥发性盐的流动体系,在PH梯度条件下分离电荷变异体同时进质谱分析能够快速在完整蛋白水平上表征变异体修饰,包括C端赖氨酸变异体、脱酰胺、焦谷氨酸环化、糖化以及抗体相关片段等。

CVA-MS on Q Exactive Plus MS

 

要点2:

对于在线CEX-MS分析,怎样在保证完美的色谱分离度情况下,准确检测每个色谱峰对应的修饰种类?此次报告会详细介绍流动相的选择、PH条件优化及阿达木单抗、西妥昔单抗的具体案例分析,以及如何根据所得数据分析电荷变异体的来源,例如由于宿主细胞残留蛋白的存在而造成单抗降解为不同的片段等。

 

 

CEX-MS analysis of Adalimumab

 

要点3:

Zipchip-MS微流控毛细管电泳质谱作为CEX-MS的互补技术,在电荷变异体分析中有很好的性能,可在更短的分析时间,使用少量样品,得到完整的电荷变异体数据。对于酸性蛋白质,可使用AEX-MS分析,能够在低PH梯度下观测到更多蛋白异构体,如唾液酸化、岩藻糖基化修饰及降解片段等。该部分内容作为CEX-MS的互补技术,会以实际案例来说明如何从全方面表征抗体电荷变异体。

AEX-MS analysis of Ovalbumin

 

方案2:离线CEX-MS分析方案:

赛默飞离线CEX-MS方案,包括超高效液相Vanquish,馏分收集器,及超高分辨质谱Orbitrap,可以从完整蛋白、亚基及肽图三个层面对离子交换酸碱峰进行深度表征分析。相比在线CEX-MS方案,该方法可以使用非挥发性盐,使CEX的方法优化更简便,但需要增加冻干除盐等步骤,可根据不同需求选择合适方案。

完整分子量分析:

如下图1所示,收集CEX分离所得馏分,经过除盐冻干处理,LC-MS检测,可在完整分子量层面观测到各个馏分的糖型分布情况,大部分糖基化修饰形成酸性峰,C端赖氨酸丢失及酰胺化等修饰形成碱性峰[1]

 

图1:CEX馏分完整分子量分析

 

轻重链分析:

轻重链分析可进一步在分子量层面观测到更多的信息,如加速稳定性实验中,不同的温度及PH条件下,蛋白药物会发生氧化及降解等反应。将CEX分离的馏分经过DTT还原等处理,通过orbitrap检测,在超高分辨的性能下可测得轻链单同位素分子量,并观测到微小变化的修饰峰,下图所示为CEX的某个馏分经DTT还原后的质谱分析结果,测得轻重链及氧化、脱水、糖化等杂质峰[2]

 

肽图分析:

肽图分析能够精确定位翻译后修饰位点及发现更低丰度的修饰,如下图所示,通过对三个酸性峰AF1-AF3及碱性峰BF1、BF2馏分进行肽图分析,可确定每个馏分包含的修饰种类及相对含量,相对含量仅为0.01%的修饰也能被准确鉴定,其中红色标注为主要修饰。Orbitrap的超高灵敏度和分辨率能够检测到更多含量的PTMs及序列变异体,尤其对于馏分收集样品,更需要高灵敏度检测方法。

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单克隆抗体药物电荷变异体分析相关解决方案

 

参考文献:


 

1. François G, Blandine D, et al. Unbiased in-depth characterization of CEX fractions from a stressed monoclonal antibody by mass spectrometry. mAbs, 2017. 

2. Deyun W, Colin W, et al. Characterization of Drug Product-related Impurities and Variants of a Therapeutic Monoclonal Antibody by Higher-energy C-trap Dissociation Mass Spectrometry. Anal. Chem.,2014.

 


 

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