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足不出户,带您认识实验室常用细胞

来源:上海远慕生物科技有限公司   2020年03月02日 14:14  

实验室常用细胞简介,有助于了解基本的细胞信息,非常有用! 

    一、CHO-K1细胞

    CHO-K1细胞是实验中非常常用的一个细胞株,在生物制药中使用也非常广泛。该细胞株培养条件简单,贴壁强度适中,比较容易转染,很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。

    来源:Cricetulus griseus (中国仓鼠) 卵巢 

    形态:表皮细胞 

    生长特性:贴壁

    注释:CHO-K1由CHO衍生而来,CHO是T. T. Puck 在1957年从一只成年中国仓鼠卵巢获得的。

   培养液:Ham's F12K (含2 mM L-谷氨酰胺,1.5 g/L NaHCO3), 10% 胎牛血清。

    传代:吸去培养液。用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。加2-3毫升Trypsin-EDTA,放在37℃培养箱内约5分钟,直到细胞全部脱落。加6-8毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以1:4到1:8为宜,传代期间培养液更换1-2次)

    冻存:95%培养液+5%DMSO冻存于液氮。

 

    二、293细胞

    293细胞比较容易转染,是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293细胞的一个衍生株:293T/17的转染效率更高,成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。

    293细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。所以在实验过程中容易流失,从而影响实验结果。如果一个实验室新得到的293细胞是邮寄得到的并且细胞在培养瓶中,就需要让细胞沉降几天时间,因为大量细胞会漂浮在培养液里。

    来源:人体肾脏

    形态:上皮细胞 

    生长特性:贴壁 

    注释:该细胞含腺病毒5 DNA 。

    培养液: MEM( 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS,1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸钠), 10% 马血清(热灭活)。

    传代: 吸去培养液。用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。加2-3毫升Trypsin-EDTA,放在37℃培养箱内约5分钟,直到细胞全部脱落。加6-8毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以1:2到1:4为宜,传代期间培养液2-3天更换1次)

    冻存:95%培养液+5%DMSO冻存于液氮。

 

    三、vero细胞

    Vero细胞被成功的用来培养狂犬病疫苗、乙脑疫苗等多种疫苗,在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献,在医药研究中广泛应用。

    来源: 非洲绿猴肾细胞 

    形态:上皮细胞 

    生长特性:贴壁

    注释:该细胞是日本千叶大学的Y. Yasumura和Y. Kawakita于1962年3月27日从一只正常的成年非洲绿猴肾组织培养出来的。

培养液:MEM( 含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS,1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸钠), 10%胎牛血清

    传代:吸去培养液。用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。加2-3毫升Trypsin-EDTA,放在37℃培养箱内约5分钟,直到细胞全部脱落。加6-8毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以1:3至1:6为宜,传代期间培养液每周更换2-3次)

    冻存: 95%培养液+5%DMSO冻存于液氮。

 

    四、NIH-3T3细胞

    NIH-3T3细胞在实验室常用来做转染及基因表达的研究。易感病毒有鼠肉瘤病毒和鼠白血病毒。

    来源: Mus musculus(小家鼠)胚胎 

    形态:成纤维细胞样 

    生长特性:贴壁

    注释:为得到适合转染得细胞株,NIH-3T3细胞至少连续克隆过5次。NIH-3T3细胞容易转染DNA,鼠痘病毒阴性。

    培养液:DMEM(含4mM L-谷氨酰胺、4.5g/L葡萄糖、1.5g/L碳酸氢钠),10%小牛血清

    传代:吸去培养液。(不要让细胞长满培养器皿,长满80%为宜)用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。加2-3毫升Trypsin-EDTA,放在37℃培养箱内约5分钟,直到细胞全部脱落。加6-8毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以3-5x103/cm2为宜,传代期间培养液每周更换2次)

    冻存: 95%培养液+5%DMSO冻存于液氮。 

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