滕海色谱助力医用口罩环氧乙烷检测分析

新型冠状病毒肺炎的爆发，全国各个地方口罩陷入了一时短缺的状态。2月13日，上汽通用五菱对外发布消息，由该公司生产的口罩已经正式下线。据了解，从生产口罩的想法提出到口罩下线，仅用时3天，再次刷新了”五菱速度”。

     为解决“一罩难求”问题，上汽通用五菱改建生产线以生产口罩的消息传遍了朋友圈。

     消息发出后，网友们纷纷赞赏生产企业的行为，并表示非常期待口罩上市。然而，有些人却打起了这批口罩的主意，在各大微信群和朋友圈中售卖“五菱口罩"。

    口罩这么快就上市了？

    这些信息是真的么？

    13日晚上9时许，上汽通用五菱股份有限公司微博账号@五菱汽车 进行了辟谣：五菱口罩有卖了？谣言！

    对于从事医疗器械生产的厂家来说，大家都知道，医用防护服、口罩、一次性输液设备等，在生产出来后，必须要经过环氧乙烷灭菌器处理，然后经还需要7-15天的解析消毒，通过解析方式释放出来，达到安全含量标准，经检测合格之后，才能出厂上市。所以检测医用口罩中环氧乙烷残留测定尤为重要。

仪器配置

1、GC-7890环氧乙烷残留检测气相色谱仪(FID)

2、全自动顶空进样器 

3、工作站：双通道

4、色谱柱

5、气源：氢气发生器 、 空气发生器 、 高纯氮气钢瓶   

6、电脑、打印机自配

【检测环氧乙烷残留方法】 
1、色谱条件
配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml
注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响;
(2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙)
顶空进样对色谱柱及色谱条件进行选择确认，经多次试验选型，FFAP毛细管色谱柱都具备的分离能力，峰型对称。
2、气相色谱条件： 
色谱柱：
柱炉：90℃       进样：150℃       检测：150℃  柱压：0.05Mpa

尾吹：0.05Mpa    分流：100ml/min     吹扫：5ml/min
3、顶空进样条件：
样品：80℃         阀箱：70℃         管线：120℃
T1：00：05                 T2：00：20

T3：00：20                  T4：00：02

T5：00：15                 T6：03：00
加压/ 吹洗：0.11Mpa        进样：0.07Mpa 
放入间隔时间：5 分钟       样品加热时间：30 分钟