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4,洗版,在孵育过程中可以将洗涤液配好,20ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或者去离子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗涤液(不要漫过版孔),(如果有震荡仪的话,可以讲板子放入震荡仪上5秒左右,然后静止三十秒,没有请忽略次过程)将板子在桌子上晃动5秒左右,然后静置30秒,甩干,拍板。说明:甩干过程尽量要快,1秒内就可以完成,不要慢慢倾斜倒掉液体,直接翻板甩掉液体即可。拍板过程需要在桌子上垫一层吸水纸或者滤纸,版孔朝下拍几下,拍干区别主要看吸水纸和滤纸上没有明显的水渍为完成。
5,每孔加入50微升的酶标试剂,此处在空白孔中不需要加(空白孔为空),孵育30分钟。
6,洗版同步骤4
7,显色,先每孔中加入50微升的显色A液,然后每孔中加入50微升显色B液。避光37摄氏度显色15分钟
8,终止,每孔加入50微升的终止液,注意,加完终止液必须在15分钟内读数,超过时间读数无效。在规定时间内读数都是有效的。
人卵清蛋白特异性IgG,分次实验elisaOVA sIgG样本
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