银杏叶（测试物质：银杏内酯A银杏内酯B银杏内酯C白果内酯）

银杏叶

Yinxingye

GINKGO FOLIUM

本品为银杏科植物银杏Ginkgo bilobaL.的干燥叶。秋季叶尚绿时采收，及时干燥。

【性状】本品多皱折或破碎，完整者呈扇形，长3〜12cm，宽5〜15cm。黄绿色或浅棕黄色，上缘呈不规则的波 状弯曲，有的中间凹入，深者可达叶长的4/5。具二叉状平行 叶脉，细而密，光滑无毛，易纵向撕裂。叶基楔形，叶柄长2〜 8cm。体轻。气微，味微苦。

【鉴别】（1)取本品粉末1g，加40%乙醇10ml，加热回流10分钟，放冷，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取银杏叶 对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一用4%醋 酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水 (5 : 3 : 1 : 1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝 乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯（365mn)下检视。供试品色 谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

（2）取本品粉末1g，加50%丙酮溶液40ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇 提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加15%乙 醇5ml使溶解，加人已处理好的聚酰胺柱（30〜60目，1g，内 径为1cm，用水湿法装柱）上，用5%乙醇40ml洗脱，收集洗 脱液，置水浴上蒸去乙醇，水液用乙酸乙酯振摇提取2次，每 次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加丙酮lml使溶解，作 为供试品溶液。另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照 品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品，加丙酮制成每1ml 各含银杏内酯A 0.5mg、银杏内酯B 0.5mg、银杏内酯C 0. 5mg、白果内酯lmg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点 于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙 酸乙酯-丙酮-甲醇（10 : 5 : 5 : 0.6)为展开剂，在15°C以下展开，取出，晾干，在醋酐蒸气中熏15分钟，在140〜160°C中加热30分钟，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在 与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】杂质  不得过2%。

水分  不得过12.0%。

总灰分  不得过10.0%。

酸不溶性灰分  不得过2.0%。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的 热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25. 0%。

【含量测定】总黄酮醇苷  照液相色谱法测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50 : 50)为流动相；检测波 长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备  取槲皮素对照品、山柰素对照品、异 鼠李素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含槲皮素 30μg、山柰素30μg、异鼠李素20μg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备   取本品中粉约1lg，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷回流提取2小时，弃去三氯甲烷液， 药渣挥干，加甲醇回流提取4小时，提取液蒸干，残渣加甲醇- 25%盐酸溶液（4 : 1)混合溶液25ml，加热回流30分钟，放冷，转移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法  分别精密吸取对，照品溶液与供试品溶液各 10μl，注人液相色谱仪，测定，分别计算槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量，按下式换算成总黄酮醇苷的含量。

总黄酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量）X2. 51

本品按干燥品计算，含总黄酮醇苷不得少于0.40%。

萜类内酯  照液相色谱法测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四。？呋喃-水（25 : 10 : 65)为流动相；蒸发光散射检测器检测(漂移管温度：70度，气体流速3l/min，气体压力：3.8bar)。理论板数按白果内酯峰计算应不低于 3000。

sanotac ELSD6000蒸发光检测器

对照品溶液的制备  取银杏内酯A对照’品、银杏内酯B 对照品、银杏内酯C对照品、白果内酯对照品适量，精密称 定，加50%甲醇制成每lml含银杏内酯A 0. 18mg、银杏内酯B0.08mg、银杏内酯C 0. 10mg、白果内酯0.20mg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备  取本品中粉约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(30〜60°C)在70°C水浴上回流提取1小时，弃去石油醚(30〜60°C)液，药渣和滤纸筒挥尽石油醚，置 于60°C烘箱中烘干，再加甲醇回流提取6小时，提取液蒸干， 残渣加甲醇使溶解，转移至l0ml量瓶中，超声处理（功率 300W，频率50kHZ)30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇 匀，静置，精密量取上清液5ml，加人酸性氧化铝柱（200〜300 目，3g，内径为1cm，用甲醇湿法装柱）上，用甲醇25ml洗脱， 收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣用甲醇5ml分次转移至 10ml量瓶中，加水约4. 5ml，超声处理（功率300W，频率 50kHz)30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液10μl，供试品溶 液10〜20μl注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的 含量，即得。

本品按干燥品计算，含萜类内酯以银杏内酯A（C₂₀H₂₄0₉)， 银杏内酯B（C₂₀H₂₄0₁₀)、银杏内酯C（C₂₀H₂₄0₁₁)和白果内酯 （C₁₅H₁₈0₈)的总量计，不得少于0. 25%。•

【性味与归经】甘、苦、涩，平。归心、肺经。

【功能与主治】活血化瘀，通络止痛，敛肺平喘，化浊降 脂。用于瘀血阻络，胸痹心痛，中风偏瘫，肺虚咳喘，高脂血症。

【用法与用量】9〜12g。

【注意】有实邪者忌用。

【贮藏】置通风干燥处。