乙酰化修饰是蛋白质翻译后修饰的一种，在真核以及原核生物中都普遍存在，对蛋白质构象、活性以及稳定性等调控具有重要的调控作用。

姚玉峰课题组长期致力于乙酰化修饰研究，以重要的肠道病原菌沙门菌为研究对象，在该领域做出了系列原创性发现。在沙门菌乙酰化组学(Science, 2010)的基础上，2015年课题组报道乙酰化修饰系统参与沙门菌耐酸的机制，随后发现乙酰基转移酶调控沙门菌毒力的内在机理(J Infect Dis, 2016)，并进一步发现乙酰化修饰调节沙门菌毒力岛I的关键转录因子HilD的分子机制(J Infect Dis, 2017)。课题组还发现乙酰化修饰抑制沙门菌全局性因子PhoP的DNA结合能力从而调控沙门菌在巨噬细胞内的复制，以及亮氨酸反应蛋白Lrp 的DNA结合域乙酰化修饰的生理意义。另外，课题组还报道了乙酰化修饰调控细菌复制起始蛋白DnaA的活力，从而影响细菌DNA复制。

在这篇综述中，研究人员总结了近年细菌乙酰化修饰的研究进展，特别是与病原菌致病性的关系。大量的乙酰化修饰组学研究显示细菌中很多的蛋白都存在乙酰化修饰，这些蛋白包含一些与细菌毒力相关的蛋白。目前已经实验验证多个毒力蛋白存在乙酰化修饰，并且乙酰化修饰调节蛋白的活性，包括调控细菌趋化性、运动、耐酸、DNA的复制以及在巨噬细胞内的复制等生理功能，zui终调控病原菌的致病性。

真核生物的组蛋白去乙酰化酶抑制剂是很好的疾病治疗靶点，已有两款抑制剂被FDA认证为临床药品。目前对细菌乙酰化修饰的研究表明，细菌代谢小分子乙酰磷酸可直接乙酰化修饰底物蛋白。乙酰磷酸只存在于细菌中，且可能成为抗菌感染的重要靶标，因此对于细菌乙酰化修饰的深入研究不仅有助于理解病原菌的致病机制，而且具有重要的临床应用意义。

综述还进一步提出未来蛋白质乙酰化研究的发展方向，随着技术的发展，更多病原菌乙酰化修饰的密码将被打开，更多乙酰化修饰与其他蛋白质修饰之间的互作关系将被理清，乙酰化修饰调控病原菌毒力的网络将逐步被揭示。