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人血红蛋白γ2(英文简写:HBγ2)ELISA试剂盒

来源:北京方程嘉鸿科技有限公司   2017年11月30日 14:35  

人血红蛋白γ2(英文简写:HBγ2)ELISA试剂盒北京方程生物公司现货供应

英文名称:elisa试剂盒

 

 

 

本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血红蛋白γ2(英文简写:HBγ2)ELISA试剂盒的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血红蛋白γ2(英文简写:HBγ2)ELISA试剂盒水平。用纯化的人血红蛋白γ2(英文简写:HBγ2)ELISA试剂盒抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 人血红蛋白γ2(英文简写:HBγ2)ELISA试剂盒 ,再与 HRP标记的人血红蛋白γ2(英文简写:HBγ2)ELISA试剂盒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的 人血红蛋白γ2(英文简写:HBγ2)ELISA试剂盒呈正相关。 用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度 (OD值) ,通过标准曲线计算样品中人人血红蛋白γ2(英文简写:HBγ2)ELISA试剂盒浓度。

 

Fibroblast Growth Factor 19

注意事项:1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。3. 一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数。6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。7. 底物请避光保存。8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

 

操作流程RNeasy Plus Micro Kit能从多达5 x 105个细胞或5 mg组织中分离总RNA,RNeasy Plus Mini Kit能够从107个细胞或30 mg组织中分离总RNA。简洁的工作流程可在25分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱,在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇,样本再上样到RNeasy离心柱。RNA结合到膜上,污染物被洗去。获得高品质RNA,RNeasy Plus Micro Kit的洗脱体积为14 ?l,RNeasy Plus Mini Kit的洗脱体积为30 ?l。处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。使用Buffer RLT Plus(RNeasy Plus Micro Kit提供)进行组织破碎和匀质化时,可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX(单独提供)可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测,表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

 

 样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分) 。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心20 分钟左右(2000-3000 转/分) 。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分) 。仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分) 。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释胞悬液,细胞浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分) 。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4) ,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分) 。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

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