目前实验室开发的新型检测方法主要是以ELISA及改良的ELISA为主。分别用5种不同改良的ELISA平行检测囊虫抗体：ABC-ELISA、经典ELISA、SPA-ELISA、快速法ELISA和BAELISA，试验结果差异不显著，说明方法学的选择主要依据习惯和试验的目的。

N．S．Odashima（2002）用ELISA法诊断不同的患者群血清中抗体的种类，发现ELISA—lgG敏感度zui高，分别达到88．5％和93．2％，这说明该方法*适用于猪囊虫病的免疫学检测。

殷竹君等（2003）、杨宝珍等（2004）制备抗猪囊虫单克隆抗体应用于ELISA检测囊虫的循环抗体CAg，获得良好效果；由于单克隆抗体制备困难，新的试验方法相继建立，并取得一定成效。

向莉（2003）应用囊液抗原间接检测囊虫循环抗体，简化了制备单克隆抗体的步骤，获得良好的效果。马爱新等制备抗猪囊尾蚴免疫兔血清，用酶联免疫印渍法（ELIB）检测脑囊虫病人循环抗原，为建立敏感、特异、经济、便于实际工作推广应用的脑囊虫病免疫诊断方法提供依据。

吴静等（1999）用Dot—ELISA检测囊虫病敏感性为98％，特异性为100％；南京*联勤部军事医学研究所开发猪囊虫循环抗原酶联免疫检测试剂盒，经试验验证表明其稳定性和性都达到要求（杨楠等，2004）。

R.Biswas（2004）对Dot-ELISA该方法做评价，结果表明其敏感度为56．25％，特异性为92％，证实该方法简单易操作，有望用于设备简陋的实验室诊断病原。

Lin X（1999）等通过猪囊尾蚴分泌的3中不同分子质量的蛋白免疫兔，得到血清抗体，用夹心EIASA法检测患者血液中的循环抗原，结果表明用53ku的抗原免疫得到的抗血清检测循环抗原敏感性高，特异性好，可以用于猪囊虫病的诊断。