50%溶血试验（CH50）测定补体实验

50%溶血试验即求得能使50%致敏羊红细胞发生溶血的zui小量血清，然后计算出每毫升血清中补体含量。

以补体量作为横坐标，溶血百分数作为纵坐标，可得到一个清晰的“S”形曲线。在50%溶血周围，线段近似一条直线。因此当补体用量稍有变动，就可对溶血程度发生很大影响。所以用50%溶血作为终点要比100%溶血更为敏感。

50%溶血试验定血清中补体含量用以下公式表示：每毫升血清中补体含量（单位）=（1/血清用量）×稀释倍数。

该公式可以从Von Krogh 方程式进一步加以论证：x=k[1/（1-y）]^1/n。假定X=加入的新鲜血清量，y=溶血的百分率，以小数表示，V=斜率，k=常数，转变成对数，上述公式就变成：logx=logk+1/n log[y/（1-y）]，当以50%溶血作为终点时，y/（1-y）=0.5/（1-0.5）=1，代入上述公式，log x=log k+1/n log1，由于-log1=0，log x=log k，x=k，也即表示补体的50%溶血单位k就是加入的新鲜血清量。

材料及器材

1、稀释液（磷酸盐缓冲生理盐水）：

使用时取此原液50ml，加90ml蒸馏水，经高压灭菌后即可使用。加入100%硫酸镁溶液1ml，可增强补体的效能；

2、绵羊红细胞悬液（1×10g/ml）；

3、溶血素（2U）；

4、被检血清（新鲜豚鼠血清）；

5、水平离心机；

6、水浴箱；

7、721型分光光度计。

方法

1、浓度为1×10g/ml的绵羊红细胞配制 取经稀释洗涤后的绵羊红细胞配成较5%稍浓的细胞悬液。取50%细胞悬液1ml，加于14ml蒸馏水中测 O.D值为DI按下式求出于一定体积的5%细胞悬液中应加入稀释液的毫升数。

Vf=Vi（Di-Ds）/Ds，Vi为配制的50%细胞悬液体积，Vf为于一定量5%细胞悬液中应加入稀释的ml数Ds为已知标准化的1×100个细胞/ml悬液的OD₅₄₀值-0.385。

2、致敏绵羊细胞 取绵羊红细胞悬液（1×102/ml）加等量的溶血素（2U/ml）。充分混合。置37℃水浴中作用30分钟，每隔10分钟摇动一次以免细胞下降即成5×108/ml致敏羊红细胞。

3、补体CH50单位测定

（1）按下表加样；

（2）将各管充分混合，置37℃水浴中60分钟（摇动1～2次，以免红细胞下沉）；

（3）从水浴中取出后，立即将各管以2000转/分离心10分钟，将各管上清液分别移于另一试管；

（4）测定各管上清液OD值（波长＝540nm）。

4、补体CH50单位的计算 从测定管（第1～5管）及溶血对照管（第6管）的OD值中减去红细胞对照管（第7管）的OD值。再减去按待测血清每管实际用量计算出的血清色度OD值（80/800ⅹ该管实际量ⅹ第8管OD值）。即为测定管的校正OD值。然后计算各测定管的溶血率（y值），再计算各管的y/（1-y）值。在双对数坐标纸上，以y/（1-y）值为横坐标，血清用量为纵坐标，得到一条直线。由于50%溶血（y=0.5）的y/（1─y）值等于1。即可由横坐标等于1的一点，在直线上求得在纵坐标上相应的截距，此即产生50%溶血的待测血清实际用量。zui后，按下列公式计算出每毫升待测血清的总补体活性，以单位/毫升表示之。