MG40气相色谱仪操作教学视频：仪器配置：十通阀+转化炉+FID

      本节主要以配置了十通进样阀、甲烷转化炉的FID检测器的MG40气相色谱仪为例，来学习气相色谱仪的使用操作， MG40搭载的宽量程FID检测器，具有更小柱后死体积，峰相对尖锐对称，拥有良好的检出限和较宽的线性范围。甲烷转化炉采用模块化结构，独立控温，最小检出浓度轻松达到0.1ppm。配置309系列IBrainChrom反控工作站，积分准确、操作界面简单易学。

操作步骤：

1、气源连接：

连接气相色谱仪外部供气气路，具体连接方法可以参考视频《气相色谱仪·外气路连接》。

2、色谱柱的安装：

色谱柱安装方法参见视频《气相填充柱·安装维护》

3、工作站软件许可安装：

先禁止或删除杀毒软件，安装工作站软件程序，windows防火墙中设置应用程序允许通过，桌面图标点击右键设置管理员模式启动，插入软件许可密码狗，打开工作站程序，左下角点击网络配置，然后一键搜索连接，出现绿色图标，双击听到蜂鸣声，界面刷新则连接正常。

具体请参见《气相色谱仪工作站·使用说明》

4、连接色谱仪电源线

数据传输网线；按色谱仪后面标识连接。

5、打开气源：

氮气减压阀调节至0.4-0.6Mpa之间，打开氢气发生器和空气发生器电源开关，过十多分钟以后，输出正常可以打开色谱仪电源开关。

6、设定色谱仪各参数：

参数设定按分析微量CO、CO2、CH4进行；

柱温：95℃  FID:250℃   转化炉：360℃

柱前压：0.08MPa，柱流量：30ml/min

在色谱仪显示屏或者色谱工作站上点击“开始控温"，使各加热区开始加热。

7、FID点火：

7.1自动点火：当FID检测器温度达到150℃时以上时，自动点火开始，基线高于设定阀值则视为点火成功，否者将继续点火动作，直到点着。

7.2手动点火：可以在工作站界面FID设置参数里，或者是显示屏FID界面上按点火按钮，手动完成点火。基流大于设定值时，一般为几十逐渐下降到10Pa以下为正常，此时用玻璃片或金属棒放在FID出口，可以看见明显的水雾。待到基线平滑无波动以后就可以进样分析了。

7.3 如果FID着火以后基线波动到很高，然后很快回到原始的位置（基流在零以下），肯定着火后又灭，是点火不正常，请排查后继续操作。

8、进样操作：

8.1、把取样阀连接标气钢瓶上；放空3-4次，然后打开标气瓶总阀，在调节取样阀输出流量，如果标气出口接有流量计，一般调节在60-100ml/min。

8.2、把进样阀打在“LOAD/取样"位置取样 ，等待10秒至30秒后关闭取样阀开关手柄，稍等1-2秒，使定量环中的样品气压力与大气压平衡，在把进样阀旋转到 “INJECTOR/进样"位置，然后立即点击色谱仪显示屏上的“开始分析"或者是工作站右上角的“开始分析"按钮。

8.3、在下一次进样时，先把进样阀复位到“LOAD/取样"位置，重复以上步骤。

8.4、在工作站实时采样界面得到样品各组分的色谱峰，分析结束后另存或自动保存色谱图。

9、标准曲线制作和应用：

9.1、打开工作站右上角“文件"再点击“编辑组分表"；在编辑组分表界面中点击“文件"再选择“打开标样"，打开上面做的谱图文件；在点击“添加所有峰"，下方会生成一个表格，在表格第一列依次添加组分名：CO、CO2、 C3H6、C3H8（此为本列使用标气）。

在表格最后一列添加组分浓度 ；在点击“取校正因子"。点击“校正"后点击“选项"可更改单位和响应类型：高度；最后点击“文件"保存即可。

9.2、标准曲线应用：

实时采样界面中，点击“仪器设置"切换为“方法设置"界面；在“定量结果计算"中点击“打开"调入标准曲线文件，点击“应用设置"按钮确认，在谱图文件中就可以看到各组分的含量了。

10、关机操作：

按开机的相反步骤操作

我们先用洗耳球或者用其他工具吹灭FID火焰或者是关闭氢气气源，以防止FID积水，在点击“关闭控温"降温；

等到柱箱温度降到50℃以下，等到转化炉降低到50℃以下（约45min）就可以关闭“色谱仪电源"，最会关闭氮气钢瓶、空气发生器，氢气发生器。

如果是检测的最小浓度5ppm以上，可以在转化炉100度时关闭载气。

11、注意事项

11.1转化炉需降到50℃以下才可以关闭载气，否则会损坏转化炉。

11.2柱温需降到50℃以下才可以关机关闭载气，否则会损坏色谱柱或降低色谱柱的寿命。

11.3总之手动气路调节的气相色谱仪的开机原则是先通气后开电源，关机原则是先关闭电源后关载气。

11.4如果是EPC控制机型，则是在柱箱温度降低到50度以下时（关闭温控以后燃烧气氢气自动关闭），在关闭电源开关，然后在关闭气源开关。