细胞划痕 返回列表页

细胞划痕原理
将细胞培养，观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况来判断细胞的迁移能力。

目的
细胞划痕检测细胞的迁移能力。

细胞划痕实验服务内容与方法
1、使用marker笔在6孔板背后，均匀得划横线，大约每隔0.5-1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。

2、在孔中加入约5x105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。

3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕枪头要 垂直，不能倾斜。

4、用PBS洗细胞3次，去除划下的细胞，加入无血清培养基。

5、放入37度5%CO2培养箱，培养。按0，6,12，24小时取样，拍照。

实验流程
1、先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5-1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2、在空中加入约5X105个细胞， 具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4、用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞， 加入无血清培养基
5、放入37度5%CO2培养箱，培养。按0，6,12，24小时取样，拍照。