| 供货周期 |
一个月 |
应用领域 |
化工,生物产业,制药/生物制药 |
人乳头状瘤病毒抗体IgG试剂盒，基于 ELISA 技术，检测样本 HPV 抗体 IgG。经样本采集、加样等操作，灵敏度高、特异性强，用于感染筛查、疫苗评估与疾病诊断。
人乳头状瘤病毒抗体IgG试剂盒介绍
人乳头状瘤病毒抗体IgG试剂盒，是一款用于体外检测人血清、血浆等样本中 HPV 抗体 IgG 的专业工具，在 HPV 感染相关研究、疾病诊断与预防领域意义重大。
检测原理
该试剂盒主要运用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，依托抗原抗体特异性结合特性开展检测。试剂盒内的微孔板预先包被 HPV 特异性抗原。当加入待测样本时，若样本中存在 HPV 抗体 IgG，其会迅速与包被在微孔板上的 HPV 抗原特异性结合。随后加入酶标记的抗人 IgG 抗体，该抗体与已结合在抗原上的 HPV 抗体 IgG 进一步结合，构建起 “抗原 - HPV 抗体 IgG - 酶标抗人 IgG 抗体" 的免疫复合物。加入底物溶液后，在酶的催化作用下，底物发生显色反应。通过酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），并与试剂盒给定的临界值对比，就能判断样本中是否含有 HPV 抗体 IgG 以及其相对含量情况。
使用方法
样本采集：根据检测需求，规范采集适量人血清或血浆样本。血清样本需让血液自然凝固后离心获取；血浆样本则要在采血时添加合适抗凝剂，再离心分离。采集后的样本妥善保存，防止反复冻融，以免影响检测结果准确性。
试剂盒准备：从冰箱取出试剂盒，在室温（20℃ - 25℃）下平衡 30 分钟，确保试剂盒内各试剂温度均匀。同时，准备好移液器、吸头、酶标仪等实验器材，仔细检查其性能是否正常。
加样：将标准品（若有）、待测样本及空白对照按规定体积精准加入微孔板相应孔中，轻轻振荡混匀，促使样本与包被抗原充分接触，随后在设定温度下孵育一定时长。
洗板：孵育结束，弃去孔内液体，用洗涤液充分洗涤微孔板 3 - 5 次，彻di清除未结合的物质，降低非特异性信号干扰。每次洗涤后需将微孔板拍干，避免残留液体干扰后续反应。
加酶标抗体：向各孔加入适量酶标记的抗人 IgG 抗体，振荡混匀后再次孵育。
显色与终止：加入底物显色液，在避光条件下孵育，待颜色变化至合适程度时，加入终止液终止反应，使反应停止在优良检测状态。
结果判定：立即使用酶标仪在规定波长下测定各孔 OD 值，将样本的 OD 值与试剂盒提供的临界值比较。若样本 OD 值大于临界值，则判定为阳性，表明样本中存在 HPV 抗体 IgG；若样本 OD 值小于等于临界值，则判定为阴性，即样本中未检测到 HPV 抗体 IgG。对于具备半定量功能的试剂盒，还能依据标准曲线大致估算抗体含量。
## 性能特点
高灵敏度：能够敏锐检测到低水平的 HPV 抗体 IgG，有助于及时发现 HPV 既往感染情况。
特异性强：试剂盒中的抗原与 HPV 抗体 IgG 特异性结合，与其他病原体抗体交叉反应极低，保障检测结果的准确性。
操作简便：整个检测流程相对简易，无需复杂专业技能，适用于各级医疗机构及科研实验室。
## 应用场景
HPV 感染筛查：可用于大规模人群的 HPV 感染筛查，快速判断个体是否曾感染 HPV，助力疾病防控。
疫苗效果评估：在 HPV 疫苗接种后，检测抗体 IgG 水平，评估疫苗接种效果，为疫苗接种策略调整提供依据。
疾病辅助诊断：辅助诊断 HPV 相关疾病，如宫颈癌、尖锐湿疣等，结合其他临床指标，提升诊断准确性。
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